Онкологический центр Сильвестра в США обнаружил новую мишень для лечения рака поджелудочной железы и начал клинические испытания

2026-06-23 15:53
В избр.

Репортаж от Wedoany,Лечение рака поджелудочной железы получило новую потенциальную мишень. Исследователи из Комплексного онкологического центра Сильвестра (Sylvester Comprehensive Cancer Center) в США обнаружили, что рецептор под названием IL1RAP играет ключевую роль в поддержании устойчивости рака поджелудочной железы к терапии, и стратегия лечения, направленная на эту мишень, уже вступила в стадию клинических испытаний.

Джашодип Датта, доктор медицины

Рак поджелудочной железы трудно поддается лечению из-за сложной микроокружения опухоли, которое состоит из сети клеток, помогающих опухоли противостоять химиотерапии и иммунотерапии. В статье, опубликованной в журнале JCI Insight, исследовательская группа указала, что IL1RAP соединяет опухолевые клетки, иммунные клетки и фибробласты в скоординированную сеть, которая совместно поддерживает устойчивость рака к лечению. Хирург-онколог поджелудочной железы, старший автор исследования доктор медицины Джашодип Датта объяснил, что нацеливание на IL1RAP позволяет блокировать общий «вспомогательный» рецептор, от которого зависит передача множества воспалительных сигналов, тем самым подавляя всю воспалительную сеть.

Доклинические исследования показали, что ингибирование IL1RAP может изменить микроокружение опухоли: уменьшается количество иммуносупрессивных клеток, повышается активность Т-клеток, снижается фиброз опухоли и улучшается реакция на комбинированную терапию. Цель исследования заключается не только в атаке на раковые клетки, но и в перепрограммировании микроокружения, защищающего опухоль, чтобы сделать существующие методы лечения более эффективными.

На основе этих открытий в Онкологическом центре Сильвестра началось новое неоадъювантное клиническое испытание для пациентов с операбельным раком поджелудочной железы. В этом испытании таргетная терапия IL1RAP сочетается с химиоиммунотерапией и применяется для лечения пациентов перед операцией. Такой подход позволяет исследователям оценивать опухолевую ткань до и после лечения, предоставляя возможность понять биологические изменения у пациентов. Соавтор исследования, профессор клинической медицины Медицинской школы Миллера (Miller School) доктор медицины Питер Хосейн отметил, что это испытание предоставляет окно, напрямую связывающее науку с результатами лечения пациентов.

Исследование получило поддержку от Фонда трансляционных исследований V Foundation, и команда Датты стала одной из немногих ежегодно отбираемых финансируемых трансляционных групп, которые получат 800 000 долларов в течение четырех лет для продвижения новой стратегии к ранним клиническим испытаниям.

Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
Компания Kexing Pharmaceutical получила регистрационное удостоверение на препарат Apexelsin в Узбекистане
2026-09-04
QC Ware и IonQ достигли химической точности 0,5 ккал/моль
2026-09-03
Добавлены новые препараты для лечения основных заболеваний. Что изменилось в новой редакции Национального перечня основных лекарственных средств →
2026-09-01
FDA США одобрило Mounjaro для снижения сердечно-сосудистого риска при диабете 2 типа
2026-08-29
Johnson & Johnson получило одобрение FDA на IMAAVY — первый в мире специализированный препарат для лечения wAIHA
2026-08-25
Китайские инновационные лекарства ускоряют выход на мировой рынок
2026-08-24
FDA одобрило препарат Pasatru компании Regeneron для лечения редкого заболевания костей, годовая цена — до 2,1 млн долларов
2026-08-21
Трамп выдвинул Овертон на пост главы FDA США
2026-08-20
Сингапурская база WuXi XDC BCM3 получила первое зарубежное разрешение GMP
2026-08-18
Chugai предоставляет GSK эксклюзивную глобальную лицензию на AID351
2026-08-18