Трамп выдвинул Овертон на пост главы FDA США

2026-08-20 14:01
В избр.

Репортаж от Wedoany,19 августа президент США Дональд Трамп выдвинул заместителя директора Совета по внутренней политике Белого дома Хайди Овертон (Heidi Overton) на пост главы Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Данное выдвижение ещё должно быть подтверждено Сенатом Конгресса США, и Овертон в настоящее время официально не вступила в должность.

Овертон имеет степень доктора медицины и доктора клинических исследований, является сертифицированным специалистом в области общественного здравоохранения и общей профилактической медицины. Она окончила медицинскую программу Университета Нью-Мексико, проходила ординатуру по общей хирургии в Медицинской школе Университета Джонса Хопкинса, а в течение первого президентского срока Трампа работала стипендиатом Белого дома.

До прихода в нынешнюю администрацию Овертон занимала должность главного директора по политике Института политики «Америка прежде всего» (AFPI) и заместителя председателя Центра «Здоровая Америка». В настоящее время она является заместителем помощника президента по внутренней политике и заместителем директора Совета по внутренней политике Белого дома, участвуя в разработке политики в сфере здравоохранения и работе над вопросами здравоохранения в рамках второго срока Трампа.

Трамп заявил, что Овертон способна решать сложные политические вопросы и будет содействовать продвижению таких политик «Америка прежде всего», как ускорение одобрения лекарственных препаратов, реформа клинических испытаний, медицинские инновации и снижение цен на лекарства.

Бывший глава FDA Марти Макари покинул свой пост в мае 2026 года, после чего агентством руководил исполняющий обязанности. В случае подтверждения Сенатом Овертон будет отвечать за регулирование лекарственных препаратов, вакцин, медицинских изделий, продуктов питания и табачной продукции в США.

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
Китайская компания Baili Tianheng получила одобрение на клинические испытания BL-M12D1 для терапии гематологических опухолей
2026-09-27
InnoCare и Eli Lilly подписали соглашение о сотрудничестве в области разработки инновационных лекарственных препаратов; потенциальные поэтапные платежи составляют около 3,25 млрд долларов США
2026-09-24
Дочерняя компания Fosun Pharma — Henlius получила глобальную эксклюзивную лицензию на два T-клеточных энгейджера платформы T-MATE
2026-09-23
Американская компания Iambic Therapeutics подала заявку на IPO на Nasdaq: платформа для разработки лекарств на базе ИИ продвигается к капитализации
2026-09-22
Университет Миссисипи и Colorcon совместно создают базу данных на основе ИИ для масштабирования 3D-печати лекарств
2026-09-22
Novo Nordisk планирует выпустить более 5 блокбастеров к 2030 году и расширить производство перорального GLP-1
2026-09-21
Китайская фармацевтическая группа CSPC и AstraZeneca планируют создать совместное предприятие по производству биопрепаратов: доля CSPC составит 51%
2026-09-18
AstraZeneca инвестирует почти 200 млн юаней в модернизацию производственной базы в Уси, провинция Цзянсу, Китай
2026-09-17
Novo Nordisk сотрудничает с Anthropic для использования Claude в разработке лекарств
2026-09-17
Китайские инновационные препараты ускоряют выход на зарубежные рынки: объём зарубежного лицензирования в этом году превысил 120 млрд долларов США
2026-09-16