Трамп выдвинул Овертон на пост главы FDA США

2026-08-20 14:01
В избр.

Репортаж от Wedoany,19 августа президент США Дональд Трамп выдвинул заместителя директора Совета по внутренней политике Белого дома Хайди Овертон (Heidi Overton) на пост главы Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Данное выдвижение ещё должно быть подтверждено Сенатом Конгресса США, и Овертон в настоящее время официально не вступила в должность.

Овертон имеет степень доктора медицины и доктора клинических исследований, является сертифицированным специалистом в области общественного здравоохранения и общей профилактической медицины. Она окончила медицинскую программу Университета Нью-Мексико, проходила ординатуру по общей хирургии в Медицинской школе Университета Джонса Хопкинса, а в течение первого президентского срока Трампа работала стипендиатом Белого дома.

До прихода в нынешнюю администрацию Овертон занимала должность главного директора по политике Института политики «Америка прежде всего» (AFPI) и заместителя председателя Центра «Здоровая Америка». В настоящее время она является заместителем помощника президента по внутренней политике и заместителем директора Совета по внутренней политике Белого дома, участвуя в разработке политики в сфере здравоохранения и работе над вопросами здравоохранения в рамках второго срока Трампа.

Трамп заявил, что Овертон способна решать сложные политические вопросы и будет содействовать продвижению таких политик «Америка прежде всего», как ускорение одобрения лекарственных препаратов, реформа клинических испытаний, медицинские инновации и снижение цен на лекарства.

Бывший глава FDA Марти Макари покинул свой пост в мае 2026 года, после чего агентством руководил исполняющий обязанности. В случае подтверждения Сенатом Овертон будет отвечать за регулирование лекарственных препаратов, вакцин, медицинских изделий, продуктов питания и табачной продукции в США.

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
Сингапурская база WuXi XDC BCM3 получила первое зарубежное разрешение GMP
2026-08-18
Chugai предоставляет GSK эксклюзивную глобальную лицензию на AID351
2026-08-18
Биоаналог инфликсимаба компании Sinovac получил одобрение в Таиланде
2026-08-18
Куньминский университет науки и технологий (Китай) обнаружил новую мишень антидепрессивного действия цинанхунгликозида
2026-08-17
Препарат Тейзспайр компании AstraZeneca официально выведен на рынок Китая
2026-08-17
Китайская Aurisco Pharmaceutical стала первым в мире производителем дженериковых олигонуклеотидов, прошедшим проверку FDA
2026-08-15
Bristol Myers Squibb вкладывает 2,3 млрд долларов в строительство производственного кампуса в Техасе
2026-08-13
FDA США отклонило завод Novo Nordisk за 16,5 млрд долларов — возможности для корейских CDMO
2026-08-13
Южнокорейская Biosolution подписала соглашение о клеточной терапии с Хайнаньским международным госпиталем Боао
2026-08-13
Заявка на регистрацию нового лекарственного препарата LAE002 компании Laekna принята Государственным управлением по контролю за лекарственными средствами Китая
2026-08-12