Chugai предоставляет GSK эксклюзивную глобальную лицензию на AID351

2026-08-18 13:36
В избр.

Репортаж от Wedoany,17 августа компания Chugai подписала с GSK эксклюзивное лицензионное соглашение на антитело против вируса денге AID351. GSK получает эксклюзивные права на разработку, производство и коммерциализацию этого кандидатного препарата по всему миру, а также будет отвечать за клиническую разработку и производство, включая клинические исследования фазы I.

Цель разработки AID351 охватывает флавивирусные инфекции, включая лихорадку денге. Этот кандидатный препарат происходит из человеческого антитела, обнаруженного Сингапурской сетью иммунологии и Национальным университетом Сингапура, входящими в Агентство по науке, технологиям и исследованиям Сингапура, и было оптимизировано компанией Chugai с использованием собственных технологий антител. Предварительные исследования показали, что данное антитело обладает высокой нейтрализующей активностью в отношении всех четырёх серотипов вируса денге.

Согласно соглашению, в случае успешной коммерциализации AID351 компания Chugai имеет право на получение роялти в зависимости от объёма продаж продукта, а также на долю доходов GSK от сублицензирования третьим лицам. Стороны не раскрыли условия авансовых платежей, поэтапных выплат за исследования и разработки, а также поэтапных выплат за продажи.

Данное соглашение является продолжением соглашения о сотрудничестве по AID351, подписанного сторонами в январе 2025 года, когда GSK в основном отвечала за продвижение подготовки к клиническим исследованиям и оценку соответствующих финансовых механизмов. После подписания эксклюзивной глобальной лицензии ответственность за последующую клиническую разработку и производство переходит к GSK.

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
Китайская компания Baili Tianheng получила одобрение на клинические испытания BL-M12D1 для терапии гематологических опухолей
2026-09-27
InnoCare и Eli Lilly подписали соглашение о сотрудничестве в области разработки инновационных лекарственных препаратов; потенциальные поэтапные платежи составляют около 3,25 млрд долларов США
2026-09-24
Дочерняя компания Fosun Pharma — Henlius получила глобальную эксклюзивную лицензию на два T-клеточных энгейджера платформы T-MATE
2026-09-23
Американская компания Iambic Therapeutics подала заявку на IPO на Nasdaq: платформа для разработки лекарств на базе ИИ продвигается к капитализации
2026-09-22
Университет Миссисипи и Colorcon совместно создают базу данных на основе ИИ для масштабирования 3D-печати лекарств
2026-09-22
Novo Nordisk планирует выпустить более 5 блокбастеров к 2030 году и расширить производство перорального GLP-1
2026-09-21
Китайская фармацевтическая группа CSPC и AstraZeneca планируют создать совместное предприятие по производству биопрепаратов: доля CSPC составит 51%
2026-09-18
AstraZeneca инвестирует почти 200 млн юаней в модернизацию производственной базы в Уси, провинция Цзянсу, Китай
2026-09-17
Novo Nordisk сотрудничает с Anthropic для использования Claude в разработке лекарств
2026-09-17
Китайские инновационные препараты ускоряют выход на зарубежные рынки: объём зарубежного лицензирования в этом году превысил 120 млрд долларов США
2026-09-16