Китайская компания Harbour BioMed назначила Пателя научным консультантом

2026-06-15 14:51
В избр.

Репортаж от Wedoany,Компания Harbour BioMed (Гонконгская фондовая биржа: 02142) объявила о назначении доктора Дхавалкумара Пателя научным консультантом для усиления стратегического развития компании в области иммунологии.

В настоящее время доктор Патель занимает должность исполнительного вице-президента и главного научного сотрудника Sana Biotechnology, имея более чем двадцатилетний опыт инноваций в терапии как в промышленности, так и в академической среде. До прихода в Sana Biotechnology в 2024 году он был исполнительным вице-президентом и главным научным сотрудником UCB, где способствовал регистрации препаратов bimekizumab (Bimzelx®), rozanolixizumab (Rystiggo®) и zilucoplan (Zilbrysq®). Ранее он проработал 10 лет в Novartis, в последнее время занимая должность руководителя европейских исследований Novartis Institutes for BioMedical Research (NIBR), где руководил исследованиями в области аутоиммунных заболеваний, трансплантации и воспалительных заболеваний, внеся вклад в регистрацию таких препаратов, как secukinumab (Cosentyx®), fingolimod (Gilenya®), siponimod (Mayzent®), canakinumab (Ilaris®), everolimus (Zortress®/Certican®, Afinitor®), leniolisib (Joenja®) и iptacopan (Fabhalta®). Он также был предпринимателем-резидентом Novartis Venture Fund. Доктор Патель входил в совет директоров Inflazome до её приобретения компанией Roche в 2020 году, в настоящее время является членом советов директоров Priothera, Quell Therapeutics и RE-AIM Therapeutics, а также председателем совета директоров Mimetas BV.

До перехода в промышленность доктор Патель был выдающимся профессором медицины, заведующим отделением ревматологии, аллергологии и клинической иммунологии, а также директором Исследовательского центра артрита Терстона (Thurston Arthritis Research Center) в Университете Северной Каролины в Чапел-Хилл (University of North Carolina at Chapel Hill). Он также проработал 9 лет в Медицинской школе Университета Дьюка (Duke University School of Medicine), в конечном итоге став заведующим отделением аллергологии и иммунологии. Доктор Патель получил степень бакалавра в области микробиологии и иммунологии, а также степени доктора медицины и доктора философии в Университете Дьюка, и имеет сертификаты совета по внутренним болезням, ревматологии, аллергологии и иммунологии.

Основатель, председатель совета директоров и главный исполнительный директор Harbour BioMed, доктор Цзиньсун Ван, отметил, что глубокие научные знания доктора Пателя в области иммунологии, успешный опыт разработки лекарственных препаратов и стратегическое видение на уровне совета директоров принесут компании огромную пользу. Доктор Патель заявил, что Harbour BioMed уже сформировала портфель кандидатов на антитела, нацеленных на ключевые иммунные пути, и с нетерпением ожидает тесного сотрудничества с командой для продвижения разработки проектов.

Harbour BioMed — глобальная биофармацевтическая компания, специализирующаяся на открытии и разработке новых методов терапии на основе антител в области иммунологии, онкологии и других заболеваний. Её собственная платформа антительных технологий Harbour Mice® позволяет получать полностью человеческие моноклональные антитела, включая традиционные формы H2L2 и формы только с тяжёлой цепью (HCAb). На основе HCAb компания разработала технологию биспецифических антител HBICE® и технологию HCAb PLUS™, а также представила первую полностью человеческую генеративную модель HCAb на основе ИИ, управляемую платформой Hu-mAtrIxTM AI.

Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
Компания Kexing Pharmaceutical получила регистрационное удостоверение на препарат Apexelsin в Узбекистане
2026-09-04
QC Ware и IonQ достигли химической точности 0,5 ккал/моль
2026-09-03
Добавлены новые препараты для лечения основных заболеваний. Что изменилось в новой редакции Национального перечня основных лекарственных средств →
2026-09-01
FDA США одобрило Mounjaro для снижения сердечно-сосудистого риска при диабете 2 типа
2026-08-29
Johnson & Johnson получило одобрение FDA на IMAAVY — первый в мире специализированный препарат для лечения wAIHA
2026-08-25
Китайские инновационные лекарства ускоряют выход на мировой рынок
2026-08-24
FDA одобрило препарат Pasatru компании Regeneron для лечения редкого заболевания костей, годовая цена — до 2,1 млн долларов
2026-08-21
Трамп выдвинул Овертон на пост главы FDA США
2026-08-20
Сингапурская база WuXi XDC BCM3 получила первое зарубежное разрешение GMP
2026-08-18
Chugai предоставляет GSK эксклюзивную глобальную лицензию на AID351
2026-08-18