CEPI выделяет более 60 млн долларов на ускорение разработки вакцины против вируса Бундибугё на фоне вспышки в ДРК

2026-06-02 17:20
В избр.

Репортаж от Wedoany,Коалиция за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI) объявила о срочном финансировании трех экспериментальных вакцин против вируса Бундибугё (Bundibugyo ebolavirus), штамм которого вызывает расширяющуюся вспышку в Демократической Республике Конго (ДРК) и соседней Уганде.

CEPI ускоряет разработку трех кандидатов вакцин против вируса Бундибугё на фоне вспышки в ДРК

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Африканские центры по контролю и профилактике заболеваний (Africa CDC) уже объявили эту вспышку чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения высшего уровня — чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение (PHEIC), и чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения для безопасности континента (PHECS) соответственно.

Текущая вспышка, в ходе которой зарегистрировано более 900 предполагаемых случаев и более 220 предполагаемых смертей, стала третьей по величине зарегистрированной вспышкой филовируса.

В отличие от вируса Заир (Zaire ebolavirus), для которого существуют одобренные вакцины, для вируса Бундибугё в настоящее время нет одобренных вакцин, и ни один кандидат не находится на стадии клинических испытаний. CEPI предпринимает срочные действия для заполнения этого пробела.

Инвестиции CEPI охватывают три различные технологические платформы вакцин, отобранные после всесторонней оценки с участием ВОЗ, Africa CDC, Глобального альянса по вакцинам и иммунизации (Gavi) и пострадавших стран. Каждая платформа имеет существующие данные по безопасности для соответствующих филовирусов, включая вирус Заир, суданский вирус и вирус Марбург.

Международная инициатива по вакцине против СПИДа (IAVI) получила до 3,2 млн долларов на создание мастер-вирусного банка (Master Virus Seed stock) и запуск тестирования на платформе rVSV — той же технологии, что и одобренная, преквалифицированная ВОЗ вакцина против вируса Заир. Эта платформа обеспечивает быстрый защитный иммунитет после однократного введения, что подходит для развертывания во время вспышки.

Компания Moderna получила крупнейшие инвестиции в размере до 50 млн долларов на доклинические испытания и клинические испытания I фазы. CEPI заявляет, что одновременно профинансирует производство вакцины в больших объемах, чтобы немедленно начать испытания II/III фазы после получения положительных предварительных данных. Этот кандидат основан на существующих исследованиям мРНК Moderna в отношении соответствующих филовирусов, а также на той же платформе, которая была глобально проверена во время пандемии COVID-19.

Оксфордский университет (University of Oxford) и Институт сыворотки Индии (Serum Institute of India, SII) получили до 8,6 млн долларов на продвижение кандидата на основе аденовирусного вектора ChAdOx1 Оксфорда — платформы, которая поддерживала вакцину Oxford/AstraZeneca против COVID-19. Финансирование покроет доклинические работы, создание мастер-вирусного банка и производство клинических доз на SII в соответствии с существующим соглашением между CEPI и SII.

Генеральный директор CEPI доктор Ричард Хэтчетт (Dr Richard Hatchett) заявил, что вирус Бундибугё быстро распространяется, и одобренной вакцины нет; каждый день имеет решающее значение в гонке с этой смертельной болезнью. CEPI срочно финансирует и поддерживает этих трех кандидатов вакцин, стремясь продвинуть безопасную и эффективную вакцину для сдерживания вспышки.

Генеральный директор Moderna Стефан Бансель (Stéphane Bancel) добавил, что Moderna верит, что ее мРНК-платформа может сыграть важную роль в быстром реагировании на возникающие угрозы инфекционных заболеваний, и гордится расширением стратегического партнерства с CEPI, используя проверенные технологии и опыт в отношении соответствующих филовирусов для продвижения потенциальной вакцины против вируса Бундибугё.

CEPI также опубликовала открытый запрос предложений (Call for Proposals) для поиска дополнительных перспективных кандидатов вакцин и ожидает вскоре объявить о новых партнерствах.

Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
Коммерческий запуск препарата Анфучан® (клеревимаб) компании Merck Sharp & Dohme в Китае
2026-09-09
ITM и SpiroChem объявляют о стратегическом партнерстве для продвижения разработки новых радиофармпрепаратов
2026-09-09
Компания Kexing Pharmaceutical получила регистрационное удостоверение на препарат Apexelsin в Узбекистане
2026-09-04
QC Ware и IonQ достигли химической точности 0,5 ккал/моль
2026-09-03
Добавлены новые препараты для лечения основных заболеваний. Что изменилось в новой редакции Национального перечня основных лекарственных средств →
2026-09-01
FDA США одобрило Mounjaro для снижения сердечно-сосудистого риска при диабете 2 типа
2026-08-29
Johnson & Johnson получило одобрение FDA на IMAAVY — первый в мире специализированный препарат для лечения wAIHA
2026-08-25
Китайские инновационные лекарства ускоряют выход на мировой рынок
2026-08-24
FDA одобрило препарат Pasatru компании Regeneron для лечения редкого заболевания костей, годовая цена — до 2,1 млн долларов
2026-08-21
Трамп выдвинул Овертон на пост главы FDA США
2026-08-20