Дочерняя компания Fosun Pharma — Henlius получила глобальную эксклюзивную лицензию на два T-клеточных энгейджера платформы T-MATE

2026-09-23 17:38
В избр.

Репортаж от Wedoany,23 сентября Fosun Pharma объявила, что её контролируемая дочерняя компания Shanghai Henlius Biotech Co., Ltd. заключила соглашение о сотрудничестве и лицензировании с Amberstone Biosciences. Согласно соглашению, Henlius получает глобальную эксклюзивную лицензию на разработку двух продуктов на основе T-клеточных энгейджеров, созданных на базе технологической платформы Amberstone T-MATE™ и нацеленных на согласованные мишени. Лицензия охватывает все области применения у человека, включая права на исследования, разработку, производство и коммерциализацию соответствующих продуктов.

В соответствии с условиями соглашения Henlius выплатит Amberstone первоначальный платёж, расходы на исследования и разработки, а также платежи за достижение этапов разработки и регуляторных этапов на общую сумму не более 236 млн долларов США; в случае последующего достижения продуктами согласованных целей по продажам будет выплачено дополнительно не более 652 млн долларов США в качестве платежей за достижение этапов по продажам. Кроме того, после коммерциализации совместных продуктов Amberstone будет получать долю от продаж в соответствии с условиями соглашения.

Данное сотрудничество связано с технологической платформой T-MATE™, которая используется для разработки препаратов класса T-клеточных энгейджеров. T-клеточные энгейджеры одновременно распознают связанные с опухолью мишени и молекулы на поверхности T-клеток, направляя T-клетки на осуществление иммунного уничтожения целевых клеток. Конкретные мишени двух лицензируемых кандидатных продуктов, текущая стадия разработки, график клинического продвижения и кодовые обозначения продуктов в объявлении не раскрываются.

Согласно соглашению, Henlius будет отвечать за последующие глобальные исследования и разработки, регистрацию, производство и коммерциализацию двух лицензируемых продуктов, тогда как Amberstone продолжит оказывать техническую поддержку и содействие, связанные с платформой T-MATE™. Порядок выплат будет осуществляться поэтапно в зависимости от прогресса в исследованиях и разработках, клинических испытаниях, регуляторных процессах и коммерциализации; фактические суммы выплат зависят от достижения последующих этапов.

Совокупная максимальная сумма данной сделки достигает 888 млн долларов США, из которых платежи, связанные с разработкой и регуляторными процессами, составляют до 236 млн долларов США, а платежи за достижение этапов по продажам — до 652 млн долларов США. Дальнейший прогресс проекта будет зависеть от отбора кандидатных продуктов, доклинических исследований, клинических испытаний, регуляторных одобрений и хода коммерциализации.

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
Американская компания Iambic Therapeutics подала заявку на IPO на Nasdaq: платформа для разработки лекарств на базе ИИ продвигается к капитализации
2026-09-22
Университет Миссисипи и Colorcon совместно создают базу данных на основе ИИ для масштабирования 3D-печати лекарств
2026-09-22
Novo Nordisk планирует выпустить более 5 блокбастеров к 2030 году и расширить производство перорального GLP-1
2026-09-21
Китайская фармацевтическая группа CSPC и AstraZeneca планируют создать совместное предприятие по производству биопрепаратов: доля CSPC составит 51%
2026-09-18
AstraZeneca инвестирует почти 200 млн юаней в модернизацию производственной базы в Уси, провинция Цзянсу, Китай
2026-09-17
Novo Nordisk сотрудничает с Anthropic для использования Claude в разработке лекарств
2026-09-17
Китайские инновационные препараты ускоряют выход на зарубежные рынки: объём зарубежного лицензирования в этом году превысил 120 млрд долларов США
2026-09-16
В Южной Корее одобрен первый ветеринарный радиофармпрепарат для лечения гипертиреоза у кошек
2026-09-10
Коммерческий запуск препарата Анфучан® (клеревимаб) компании Merck Sharp & Dohme в Китае
2026-09-09
ITM и SpiroChem объявляют о стратегическом партнерстве для продвижения разработки новых радиофармпрепаратов
2026-09-09