AstraZeneca инвестирует почти 200 млн юаней в модернизацию производственной базы в Уси, провинция Цзянсу, Китай

2026-09-17 15:07
В избр.

Репортаж от Wedoany,17 сентября компания AstraZeneca объявила об инвестициях в размере почти 200 млн юаней в комплексную модернизацию корпуса разработки и поставок новых лекарственных препаратов на производственно-снабженческой базе в Уси, провинция Цзянсу. Средства предназначены для разработки технологии, производства и глобальных поставок после коммерциализации инновационных сердечно-сосудистых препаратов, находящихся в стадии разработки. Площадь проекта составляет около 5800 квадратных метров, запуск в эксплуатацию запланирован на четвертый квартал 2029 года, ожидаемая производственная мощность — 400 млн таблеток в год.

Существующий корпус разработки и поставок новых лекарственных препаратов базы в Уси расположен на территории завода на улице Хуаншань. Согласно информации, опубликованной в рамках оценки воздействия на окружающую среду, инвестиции в данную реконструкцию составляют 198,8 млн юаней; модернизация осуществляется на базе существующих производственных корпусов, занимающих площадь около 1986 квадратных метров, площадь застройки — около 5800 квадратных метров. За счет обновления оборудования и реконструкции производственных мощностей будет сформирована дополнительная производственная мощность.

Данная модернизация в первую очередь направлена на обслуживание инновационных сердечно-сосудистых препаратов AstraZeneca, находящихся в стадии разработки. После завершения проекта база в Уси будет участвовать в разработке технологии коммерческого производства начиная с этапа разработки лекарственного средства, а также обеспечивать масштабное производство и глобальные поставки после одобрения препарата к продаже. По заявлению AstraZeneca, эта база имеет потенциал стать первой производственной базой компании в Азиатско-Тихоокеанском регионе, способной поддерживать глобальный запуск и поставки новых лекарственных препаратов.

Производственно-снабженческая база AstraZeneca в Уси функционирует с 2001 года и в настоящее время включена в глобальную сеть поставок компании. Она отвечает за производство готовых лекарственных форм, лиофилизированных порошков для инъекций, а также региональную упаковку и поставляет продукцию более чем на 70 рынков мира. На базе также действует центр логистики в Китае, формирующий систему производства, упаковки, складского хранения и международных поставок.

Данные инвестиции в размере почти 200 млн юаней включены в ранее объявленный AstraZeneca план долгосрочных инвестиций в Китай. В январе текущего года компания объявила о планах инвестировать более 100 млрд юаней в Китай до 2030 года, уделяя особое внимание расширению научно-исследовательской и производственной базы, а также четко заявила о модернизации существующих производственных баз в Уси, Тайчжоу, Циндао и Пекине.

В последние годы база в Уси постоянно наращивает мощности по производству новых лекарственных препаратов. Ранее AstraZeneca уже реализовывала на этой площадке проект по производству маломолекулярных препаратов, связанных с инновационными сердечно-сосудистыми лекарствами, и продолжает совершенствовать производственную систему — от разработки технологии новых препаратов до коммерческого производства. После завершения модернизации корпуса разработки и поставок новых лекарственных препаратов база получит дополнительную производственную мощность в размере 400 млн таблеток в год; запуск в эксплуатацию запланирован на четвертый квартал 2029 года.

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
Novo Nordisk сотрудничает с Anthropic для использования Claude в разработке лекарств
2026-09-17
Китайские инновационные препараты ускоряют выход на зарубежные рынки: объём зарубежного лицензирования в этом году превысил 120 млрд долларов США
2026-09-16
В Южной Корее одобрен первый ветеринарный радиофармпрепарат для лечения гипертиреоза у кошек
2026-09-10
Коммерческий запуск препарата Анфучан® (клеревимаб) компании Merck Sharp & Dohme в Китае
2026-09-09
ITM и SpiroChem объявляют о стратегическом партнерстве для продвижения разработки новых радиофармпрепаратов
2026-09-09
Компания Kexing Pharmaceutical получила регистрационное удостоверение на препарат Apexelsin в Узбекистане
2026-09-04
QC Ware и IonQ достигли химической точности 0,5 ккал/моль
2026-09-03
Добавлены новые препараты для лечения основных заболеваний. Что изменилось в новой редакции Национального перечня основных лекарственных средств →
2026-09-01
FDA США одобрило Mounjaro для снижения сердечно-сосудистого риска при диабете 2 типа
2026-08-29
Johnson & Johnson получило одобрение FDA на IMAAVY — первый в мире специализированный препарат для лечения wAIHA
2026-08-25