Китайская фармацевтическая группа CSPC и AstraZeneca планируют создать совместное предприятие по производству биопрепаратов: доля CSPC составит 51%

2026-09-18 14:15
В избр.

Репортаж от Wedoany,18 сентября Государственное управление по регулированию рынка сообщило, что дело о создании нового совместного предприятия между CSPC Group Co., Ltd. и AstraZeneca Continental Co., Ltd. перешло на стадию публичного раскрытия в рамках концентрации хозяйствующих субъектов; период публичного раскрытия — с 18 по 27 сентября. Стороны подписали соглашение о сделке 3 августа и планируют совместно учредить совместное предприятие, оказывающее услуги контрактной производственной организации в сфере биопрепаратов. После завершения сделки CSPC Group будет владеть 51% акций совместного предприятия, AstraZeneca Continental — 49%, и обе стороны будут осуществлять совместный контроль над предприятием. Государственное управление по регулированию рынка включило данное дело в перечень дел о концентрации хозяйствующих субъектов, опубликованный 18 сентября.

Данная совместная договорённость продолжает предыдущее сотрудничество сторон в сфере производства биопрепаратов. В марте AstraZeneca и CSPC Group уже подписали меморандум о взаимопонимании, предусматривающий создание совместной компании и строительство в Шицзячжуане производственной базы нового поколения для биологических препаратов с целью расширения производственных мощностей обеих сторон в Китае в области биопрепаратов. AstraZeneca сообщила, что эта база планирует объединить систему производства по стандартам cGMP группы CSPC с возможностями AstraZeneca в области управления качеством и поставками.

Согласно информации, представленной в рамках данной заявки о концентрации хозяйствующих субъектов, основной вид деятельности совместного предприятия дополнительно уточнён как услуги контрактной производственной организации в сфере биопрепаратов, то есть предоставление услуг, связанных с производством, для биопрепаратов. Структура акционерного капитала также впервые была чётко определена: CSPC Group с долей 51% становится мажоритарным акционером, AstraZeneca Continental владеет 49%, и обе стороны участвуют в управлении предприятием посредством совместного контроля.

CSPC Group и AstraZeneca в этом году последовательно расширяли сферу сотрудничества. В январе стороны достигли соглашения о сотрудничестве в области разработки и лицензирования длительно действующих пептидных препаратов; в июле был подписан новый договор об использовании платформы CSPC Group для открытия препаратов на основе siRNA и внепечёночной таргетной доставки для разработки кандидатных препаратов для лечения заболеваний почек. Создание нового совместного предприятия ещё больше расширяет сотрудничество от разработки и лицензирования препаратов до этапа производства биопрепаратов.

В настоящее время AstraZeneca располагает несколькими производственно-снабженческими базами в Китае и 17 сентября объявила об инвестировании почти 200 млн юаней в модернизацию здания разработки и снабжения новыми препаратами на производственно-снабженческой базе в Уси для разработки технологии, производства и последующих глобальных поставок инновационных сердечно-сосудистых препаратов, находящихся в стадии разработки.

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
AstraZeneca инвестирует почти 200 млн юаней в модернизацию производственной базы в Уси, провинция Цзянсу, Китай
2026-09-17
Novo Nordisk сотрудничает с Anthropic для использования Claude в разработке лекарств
2026-09-17
Китайские инновационные препараты ускоряют выход на зарубежные рынки: объём зарубежного лицензирования в этом году превысил 120 млрд долларов США
2026-09-16
В Южной Корее одобрен первый ветеринарный радиофармпрепарат для лечения гипертиреоза у кошек
2026-09-10
Коммерческий запуск препарата Анфучан® (клеревимаб) компании Merck Sharp & Dohme в Китае
2026-09-09
ITM и SpiroChem объявляют о стратегическом партнерстве для продвижения разработки новых радиофармпрепаратов
2026-09-09
Компания Kexing Pharmaceutical получила регистрационное удостоверение на препарат Apexelsin в Узбекистане
2026-09-04
QC Ware и IonQ достигли химической точности 0,5 ккал/моль
2026-09-03
Добавлены новые препараты для лечения основных заболеваний. Что изменилось в новой редакции Национального перечня основных лекарственных средств →
2026-09-01
FDA США одобрило Mounjaro для снижения сердечно-сосудистого риска при диабете 2 типа
2026-08-29