Компания Actinium (США) сообщила о 94,29% подавления роста опухоли в модели рака предстательной железы с препаратом ATNM-400

2026-06-04 14:49
В избр.

Репортаж от Wedoany,Радиоконъюгат ATNM-400 продемонстрировал превосходную противоопухолевую активность по сравнению с существующими таргетными радиофармпрепаратами на основе PSMA и ингибиторами сигнального пути андрогенового рецептора (ARPIs) в доклинической модели рака предстательной железы. Результаты исследования были представлены на конференции Общества ядерной медицины и молекулярной визуализации (SNMMI).

В ксенотрансплантатной модели рака предстательной железы с низкой экспрессией PSMA на клеточной линии 22Rv1, разработанный компанией Actinium Pharmaceuticals препарат ATNM-400 в дозе 40 мкКи/кг в качестве монотерапии обеспечил 94,29% подавления роста опухоли (TGI). Для сравнения, препарат 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto) компании Novartis в дозе 40 мКи/кг в качестве монотерапии показал TGI 5,12%, а при комбинации этой дозы с энзалутамидом в дозе 25 мг/кг/сут TGI составил 54,88%.

В сравнительном исследовании с ARPI второго поколения, ATNM-400 в дозе 40 мкКи/кг продемонстрировал TGI 94,3% на модели in vivo с клетками 22Rv1, в то время как апалутамид (Erleada) компании Johnson & Johnson в дозе 50 мг/кг/сут показал TGI 31,9%, а дарутамид (Nubeqa) компании Bayer в дозе 100 мг/кг/сут — TGI 5,1%. При комбинированном введении ATNM-400 в дозе 40 мкКи/кг с любым из ARPI, по меньшей мере у 57% мышей с опухолями был достигнут полный терапевтический ответ.

Ведущий автор исследования, главный научный сотрудник и руководитель отдела биологии in vivo компании Actinium Pharmaceuticals Сумит Мукерджи (магистр наук, доктор философии) и его коллеги отметили, что ATNM-400 демонстрирует превосходную и длительную противоопухолевую активность в моделях рака предстательной железы, устойчивых к одобренным ARPI и таргетной PSMA-радиотерапии. Исследователи заявили, что механизм действия препарата, основанный на индукции двуцепочечных разрывов ДНК (dsDNA) с помощью альфа-частиц и последующем апоптозе клеток-мишеней опухоли, может стать рациональным вариантом для преодоления лекарственной устойчивости при раке предстательной железы. Команда Мукерджи добавила, что ATNM-400, воздействуя на опухолевые белки, связанные с прогрессированием заболевания и лекарственной устойчивостью, предлагает стратегию, основанную на механизме, который отличается от подходов, направленных на PSMA и микроокружение опухоли.

Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
Китайская компания Baili Tianheng получила одобрение на клинические испытания BL-M12D1 для терапии гематологических опухолей
2026-09-27
InnoCare и Eli Lilly подписали соглашение о сотрудничестве в области разработки инновационных лекарственных препаратов; потенциальные поэтапные платежи составляют около 3,25 млрд долларов США
2026-09-24
Дочерняя компания Fosun Pharma — Henlius получила глобальную эксклюзивную лицензию на два T-клеточных энгейджера платформы T-MATE
2026-09-23
Американская компания Iambic Therapeutics подала заявку на IPO на Nasdaq: платформа для разработки лекарств на базе ИИ продвигается к капитализации
2026-09-22
Университет Миссисипи и Colorcon совместно создают базу данных на основе ИИ для масштабирования 3D-печати лекарств
2026-09-22
Novo Nordisk планирует выпустить более 5 блокбастеров к 2030 году и расширить производство перорального GLP-1
2026-09-21
Китайская фармацевтическая группа CSPC и AstraZeneca планируют создать совместное предприятие по производству биопрепаратов: доля CSPC составит 51%
2026-09-18
AstraZeneca инвестирует почти 200 млн юаней в модернизацию производственной базы в Уси, провинция Цзянсу, Китай
2026-09-17
Novo Nordisk сотрудничает с Anthropic для использования Claude в разработке лекарств
2026-09-17
Китайские инновационные препараты ускоряют выход на зарубежные рынки: объём зарубежного лицензирования в этом году превысил 120 млрд долларов США
2026-09-16