Китайская компания Triastek подписала соглашение с Johnson & Johnson о разработке 3D-печатных пероральных препаратов
Репортаж от Wedoany，9 октября китайская фармацевтическая компания Triastek (Нанкин) и её полностью принадлежащая дочерняя компания в Шанхае подписали соглашение о сотрудничестве и лицензировании с американской Johnson & Johnson. Стороны объединят технологии 3D-печати фармацевтических препаратов и возможности разработки лекарств для совместной разработки новых пероральных препаратов. Венчурное подразделение Johnson & Johnson — Johnson & Johnson Innovation — одновременно осуществило долевое инвестирование в Triastek. Данное сотрудничество касается технологий пероральной доставки пептидных и других препаратов. Сумма соглашения, объём инвестиций и доля в капитале пока не раскрыты.
Согласно соглашению, юридическим лицом, подписывающим договор со стороны Johnson & Johnson, выступает Janssen Pharmaceutica NV. Triastek предоставит технологию 3D-печати фармацевтических препаратов, сочетающую melt extrusion deposition (MED) и semi-solid extrusion (SSE), а также платформу 3D-микроструктурной доставки для пероральных макромолекулярных препаратов. Стороны планируют использовать технологии проектирования внутренней структуры таблеток и регулирования характеристик высвобождения лекарственного средства для разработки пероральных составов, подходящих для соответствующих молекул препаратов.
Технология MED&SSE, применяемая в данном сотрудничестве, сочетает обработку препаратов при комнатной температуре и низком сдвиговом воздействии и позволяет регулировать способ высвобождения лекарства в пищеварительном тракте посредством проектирования структуры состава. Платформа 3DμS-OM компании Triastek ориентирована главным образом на пероральную доставку пептидных и других макромолекулярных препаратов и позволяет проектировать различные микроструктуры и схемы высвобождения в зависимости от свойств препарата-кандидата. Стороны пока не раскрыли названия конкретных препаратов сотрудничества, показания, стадию клинической разработки и планы последующих испытаний.
Triastek создала платформу для разработки и непрерывного производства 3D-печатных препаратов. Её существующий портфель лекарственных препаратов включает пероральный пептидный состав T25 — таблетки октреотида ацетата и другие продукты. В апреле 2026 года T25 получил разрешение Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США на проведение клинических испытаний, а в июле — одобрение Государственного управления по контролю за лекарственными средствами Китая на проведение клинических испытаний.
