Южнокорейская SK bioscience получила лицензию на технологию вакцины против ротавируса от CDC США

2026-06-11 16:04
В избр.

Репортаж от Wedoany,Компания SK bioscience приступила к разработке технологии производства инъекционной вакцины-кандидата против ротавируса. Проект реализуется после получения лицензионного соглашения с Центрами по контролю и профилактике заболеваний США (CDC). После успешной разработки технологии планируется проведение клинических испытаний, получение регуляторного одобрения и последующая коммерциализация.

SK bioscience стала первой южнокорейской компанией, получившей технологию вакцины от CDC. Ранее CDC разработало технологию инъекционной инактивированной вакцины против ротавируса и профинансировало клиническое исследование I фазы. SK bioscience планирует оперативно внедрить эту технологию в Южной Корее, создать производственный процесс, оптимизирующий эффективность вакцины и затраты, а также продвигать клиническую разработку и коммерциализацию.

Проект также получил поддержку Фонда инвестиций в исследования глобальных технологий здравоохранения (RIGHT Foundation). В июне 2025 года SK bioscience подписала с RIGHT Foundation соглашение о финансировании разработки технологии производства вакцины против ротавируса. RIGHT Foundation — первая в Южной Корее некоммерческая международная организация государственно-частного партнерства, созданная при сотрудничестве правительства Южной Кореи, Фонда Гейтса (Gates Foundation) и южнокорейской компании в области наук о жизни. Фонд поддерживает исследования и разработки по борьбе с инфекционными заболеваниями в странах с низким и средним уровнем дохода через официальную помощь в целях развития.

Ротавирус является основным инфекционным заболеванием, вызывающим тяжелую диарею и обезвоживание у детей в возрасте до пяти лет по всему миру. Согласно данным Университета Джонса Хопкинса (Johns Hopkins University), около 24,4% случаев смерти детей вызваны диареей, обусловленной ротавирусной инфекцией. 99% смертей, связанных с ротавирусом, в мире приходится на страны с низким и средним уровнем дохода. Внедрение пероральной вакцины против ротавируса значительно снизило уровень инфицирования в странах с высоким уровнем дохода, где эффективность вакцины превышает 85%. Однако в странах с низким и средним уровнем дохода из-за различий в экологических условиях и питании эффективность составляет менее 50%, поэтому считается, что инъекционная вакцина может обеспечить более сильную защиту.

Согласно отчету Business Research Insights, мировой рынок вакцин против ротавируса, как ожидается, вырастет с 8,12 млрд долларов США в 2024 году до 13,9 млрд долларов США к 2033 году, при среднегодовом темпе роста 6,2%. Согласно отчету ЮНИСЕФ (UNICEF) за 2024 год, в период с 2011 по 2023 год Фонд закупил 329 миллионов курсов (по 2-3 дозы на курс) вакцины против ротавируса, большая часть которых была поставлена в страны с низким уровнем дохода, поддерживаемые Gavi. Объем закупок вырос с 900 000 доз в 2011 году до 57 миллионов курсов в 2023 году, охватив 57 стран. Ожидается, что к 2028 году потребность стран, поддерживаемых Gavi, достигнет примерно 64 миллионов курсов.

Генеральный директор SK bioscience Джэён Ан (Jaeyong Ahn) заявил, что разработка вакцины против ротавируса в сотрудничестве с CDC способствует укреплению глобального общественного здравоохранения. Компания продолжит разработку инновационных вакцин при поддержке RIGHT Foundation, чтобы улучшить здоровье детей в странах с низким и средним уровнем дохода и выполнить свою обязанность по созданию более здорового будущего для людей во всем мире.

Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
Китайская компания Baili Tianheng получила одобрение на клинические испытания BL-M12D1 для терапии гематологических опухолей
2026-09-27
InnoCare и Eli Lilly подписали соглашение о сотрудничестве в области разработки инновационных лекарственных препаратов; потенциальные поэтапные платежи составляют около 3,25 млрд долларов США
2026-09-24
Дочерняя компания Fosun Pharma — Henlius получила глобальную эксклюзивную лицензию на два T-клеточных энгейджера платформы T-MATE
2026-09-23
Американская компания Iambic Therapeutics подала заявку на IPO на Nasdaq: платформа для разработки лекарств на базе ИИ продвигается к капитализации
2026-09-22
Университет Миссисипи и Colorcon совместно создают базу данных на основе ИИ для масштабирования 3D-печати лекарств
2026-09-22
Novo Nordisk планирует выпустить более 5 блокбастеров к 2030 году и расширить производство перорального GLP-1
2026-09-21
Китайская фармацевтическая группа CSPC и AstraZeneca планируют создать совместное предприятие по производству биопрепаратов: доля CSPC составит 51%
2026-09-18
AstraZeneca инвестирует почти 200 млн юаней в модернизацию производственной базы в Уси, провинция Цзянсу, Китай
2026-09-17
Novo Nordisk сотрудничает с Anthropic для использования Claude в разработке лекарств
2026-09-17
Китайские инновационные препараты ускоряют выход на зарубежные рынки: объём зарубежного лицензирования в этом году превысил 120 млрд долларов США
2026-09-16