Испанская компания Esteve инвестирует более 80 млн долларов США в расширение завода по производству активных фармацевтических ингредиентов в Шаосине, Китай

2026-10-22 16:08
В избр.

Репортаж от Wedoany,21 октября испанская фармацевтическая компания ESTEVE объявила о том, что её контрактное научно-исследовательское и производственное подразделение ESTEVE CDMO завершило перенос, расширение и модернизацию производственной базы активных фармацевтических ингредиентов в Шаосине (Китай), инвестировав в первую очередь более 80 млн долларов США. На новом заводе оборудованы 3 производственных цеха с первоначальным общим реакционным объёмом 250 кубических метров и зарезервировано более 150 кубических метров площади для последующего расширения; в будущем общий реакционный объём может быть увеличен до более чем 400 кубических метров, что позволит дополнительно нарастить мощности по производству маломолекулярных активных фармацевтических ингредиентов и фармацевтических промежуточных продуктов.

Новый производственный объект ESTEVE CDMO в Шаосине

Новая база в Шаосине оснащена центральным пунктом управления, автоматизированными производственными системами, цифровыми средствами управления, складами сырья и вспомогательных материалов, а также офисными зданиями; как в производственной зоне, так и в системах инженерного обеспечения предусмотрены условия для расширения. Три производственных цеха обеспечивают выпуск маломолекулярных активных фармацевтических ингредиентов и соответствующих промежуточных продуктов, а первоначальный реакционный объём 250 кубических метров составляет текущую основу производственных мощностей; дополнительно зарезервированный реакционный объём будет постепенно вводиться в эксплуатацию в соответствии с последующими производственными потребностями.

ESTEVE CDMO осуществляет контрактные научно-исследовательские и производственные работы в области маломолекулярных активных фармацевтических ингредиентов и фармацевтических промежуточных продуктов по всему миру; её технологическая база включает распылительную сушку и производство высокоактивных фармацевтических субстанций (HPAPI). База в Шаосине вместе с производственными объектами компании в Европе, Америке и Азии образует глобальную производственную сеть, предоставляя фармацевтическим компаниям услуги по разработке технологических процессов, производству и сопутствующие производственные услуги.

При проектировании и эксплуатации нового завода применяются требования в области охраны окружающей среды, охраны труда и безопасности; объект получил рейтинг «Very Good» по системе оценки экологической эффективности зданий BREEAM и вошёл в число кандидатов на премию BREEAM в Китае. Генеральный директор по бизнесу компании в Китае и Мексике Сунь Сюэцзе отметила, что данная модернизация базы в Шаосине охватывает производственные технологии, автоматизацию и цифровые возможности, а последующие производственные объекты могут быть дополнительно расширены в соответствии с потребностями клиентов.

ESTEVE вышла на китайский рынок в 2000 году через совместное предприятие и уже более 20 лет ведёт производственную деятельность в Китае. Новая база в Шаосине принимает существующие производственные операции в Китае, расширяет конфигурацию производственных цехов и реакционных систем и включает соответствующие производственные мощности в глобальную систему контрактного производства ESTEVE CDMO.

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Читайте также
Компания DuPont (США) представила новый силикагелевый хроматографический материал для очистки пептидных препаратов
2026-10-23
Американская корпорация Oracle и AstraZeneca подписали соглашение о сотрудничестве в области ИИ для здравоохранения
2026-10-20
Китайская компания Triastek подписала соглашение с Johnson & Johnson о разработке 3D-печатных пероральных препаратов
2026-10-09
Китайская компания Baili Tianheng получила одобрение на клинические испытания BL-M12D1 для терапии гематологических опухолей
2026-09-27
InnoCare и Eli Lilly подписали соглашение о сотрудничестве в области разработки инновационных лекарственных препаратов; потенциальные поэтапные платежи составляют около 3,25 млрд долларов США
2026-09-24
Дочерняя компания Fosun Pharma — Henlius получила глобальную эксклюзивную лицензию на два T-клеточных энгейджера платформы T-MATE
2026-09-23
Американская компания Iambic Therapeutics подала заявку на IPO на Nasdaq: платформа для разработки лекарств на базе ИИ продвигается к капитализации
2026-09-22
Университет Миссисипи и Colorcon совместно создают базу данных на основе ИИ для масштабирования 3D-печати лекарств
2026-09-22
Novo Nordisk планирует выпустить более 5 блокбастеров к 2030 году и расширить производство перорального GLP-1
2026-09-21
Китайская фармацевтическая группа CSPC и AstraZeneca планируют создать совместное предприятие по производству биопрепаратов: доля CSPC составит 51%
2026-09-18