19 января компания Пумэнь Кэцзи (普门科技) объявила, что её набор реагентов для определения сульфата дегидроэпиандростерона (DHEA-S) (электрохемилюминесцентный метод) успешно получил «Регистрационное удостоверение на медицинское изделие (реагент для in vitro диагностики) Китайской Народной Республики», выданное Управлением по контролю за медицинской продукцией провинции Гуандун, Китай. Данный набор предназначен для количественного определения in vitro содержания сульфата дегидроэпиандростерона в сыворотке или плазме крови человека, предоставляя важную основу для клинической оценки уровня секреции андрогенов надпочечниками.

Сульфат дегидроэпиандростерона (DHEA-S), являясь ключевым андрогеном, секретируемым надпочечниками, играет важную роль в оценке функции надпочечников и диагностике связанных заболеваний. Одобренный набор реагентов использует электрохемилюминесцентный метод, отличающийся высокой чувствительностью и специфичностью, что позволяет более точно отражать уровень DHEA-S в организме пациента. Выход данного продукта на рынок дополнительно обогащает и совершенствует меню тестов для проектов электрохемилюминесцентных реагентов компании Пумэнь Кэцзи, способствуя повышению её конкурентоспособности на рынке в области иммунодиагностики.

Пумэнь Кэцзи заявляет, что одобрение набора реагентов для определения DHEA-S является важным результатом постоянного увеличения инвестиций компании в НИОКР и продвижения инноваций в продукции.