В США одобрен первый «пероральный чудо-препарат для похудения», Novo Nordisk вырывается вперед с ростом акций, Eli Lilly ожидает одобрения в марте
2025-12-30 16:46
В избр.

В понедельник, 22 декабря, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый пероральный препарат для похудения класса GLP-1 от датского фармацевтического гиганта Novo Nordisk. Этот новый препарат является пероральной версией их звездного инъекционного продукта Wegovy, что открывает новые возможности для миллионов пациентов с ожирением, ищущих более удобные варианты лечения.

Эта новость немедленно вызвала положительную реакцию на рынках капитала. Акции Novo Nordisk в послеторговых сессиях на американском фондовом рынке подскочили примерно на 10%, в настоящее время откатившись до роста в 8%. Для Novo Nordisk это одобрение стало ключевой победой, поскольку ранее акции компании испытывали давление из-за опасений рынка относительно её конкурентных позиций.

Это одобрение также позволило Novo Nordisk временно вырваться вперед в ожесточенной гонке с основным конкурентом Eli Lilly. По данным Bloomberg, собственный пероральный препарат для похудения компании Eli Lilly, как ожидается, будет одобрен в марте следующего года. Это означает, что у Novo Nordisk есть несколько месяцев ценного окна возможностей для укрепления своего преимущества первопроходца на рынке пероральных препаратов, причем пероральная форма становится следующим ключевым полем битвы для двух гигантов после инъекционных форм.

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Связанные рекомендации
Dilafor и Exeltis заключают партнерство для нового лечения инициации родов
2026-01-22
Anteris объявляет о цене публичного размещения акций на 200 миллионов долларов для продвижения разработки сердечных клапанов
2026-01-22
NEOK Bio получила разрешение FDA на запуск клинических испытаний I фазы биспецифического ADC для лечения рака
2026-01-22
Ipsen представляет новые результаты исследования EPITOME в области лечения инсульта
2026-01-20
Набор реагентов для определения DHEA-S компании Пумэнь Кэцзи одобрен
2026-01-20
Национальная администрация медицинского страхования: изучение возможности включения средств страхования от серьезных заболеваний и фондов медицинской помощи в сферу ускорения расчетов
2025-12-30
Санофи и Dren Bio расширяют сотрудничество для совместной разработки терапий следующего поколения для истощения B-клеток
2025-12-30
Компания Abbisko объявила о введении первой дозы в рамках клинического исследования II фазы препарата ABSK061 для лечения ахондроплазии у детей
2025-12-30
Китайские клинические испытания инвазивных нейроинтерфейсов достигли нового прогресса
2025-12-30
Либерия и США подписали меморандум о сотрудничестве в области здравоохранения на сумму 124 млн долларов для укрепления системы общественного здравоохранения
2025-12-30