Дочерняя компания Hengrui Pharmaceuticals получила одобрение на клинические испытания препарата SHR-A2102 для инъекций
2025-12-30 16:46
В избр.

Hengrui Pharmaceuticals 24 декабря опубликовала заявление о том, что её дочерние компании, Suzhou Shengdiya Biopharmaceutical Co., Ltd. и Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd., получили «Уведомление об одобрении клинических испытаний лекарственного средства», выданное Национальным управлением по медицинским продуктам, в отношении препарата SHR-A2102 для инъекций.

Согласно содержанию заявления, соответствующие дочерние компании в ближайшее время начнут клинические испытания данного препарата. Данное одобрение означает, что SHR-A2102 для инъекций может перейти на этап клинических исследований, и в дальнейшем испытания будут продвигаться в соответствии с планом.

Одобрение клинических испытаний Национальным управлением по медицинским продуктам является ключевым этапом в процессе разработки лекарственных препаратов. Как фармацевтическая компания, получение Hengrui Pharmaceuticals одобрения на её исследовательские проекты будет способствовать продвижению последующих исследований соответствующих препаратов.

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Связанные рекомендации
Dilafor и Exeltis заключают партнерство для нового лечения инициации родов
2026-01-22
Anteris объявляет о цене публичного размещения акций на 200 миллионов долларов для продвижения разработки сердечных клапанов
2026-01-22
NEOK Bio получила разрешение FDA на запуск клинических испытаний I фазы биспецифического ADC для лечения рака
2026-01-22
Ipsen представляет новые результаты исследования EPITOME в области лечения инсульта
2026-01-20
Набор реагентов для определения DHEA-S компании Пумэнь Кэцзи одобрен
2026-01-20
Национальная администрация медицинского страхования: изучение возможности включения средств страхования от серьезных заболеваний и фондов медицинской помощи в сферу ускорения расчетов
2025-12-30
Санофи и Dren Bio расширяют сотрудничество для совместной разработки терапий следующего поколения для истощения B-клеток
2025-12-30
Компания Abbisko объявила о введении первой дозы в рамках клинического исследования II фазы препарата ABSK061 для лечения ахондроплазии у детей
2025-12-30
Китайские клинические испытания инвазивных нейроинтерфейсов достигли нового прогресса
2025-12-30
Либерия и США подписали меморандум о сотрудничестве в области здравоохранения на сумму 124 млн долларов для укрепления системы общественного здравоохранения
2025-12-30