Дочерняя компания Hengrui Pharmaceuticals получила одобрение на клинические испытания препарата SHR-A2102 для инъекций
2025-12-30 16:46
В избр.

Hengrui Pharmaceuticals 24 декабря опубликовала заявление о том, что её дочерние компании, Suzhou Shengdiya Biopharmaceutical Co., Ltd. и Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd., получили «Уведомление об одобрении клинических испытаний лекарственного средства», выданное Национальным управлением по медицинским продуктам, в отношении препарата SHR-A2102 для инъекций.

Согласно содержанию заявления, соответствующие дочерние компании в ближайшее время начнут клинические испытания данного препарата. Данное одобрение означает, что SHR-A2102 для инъекций может перейти на этап клинических исследований, и в дальнейшем испытания будут продвигаться в соответствии с планом.

Одобрение клинических испытаний Национальным управлением по медицинским продуктам является ключевым этапом в процессе разработки лекарственных препаратов. Как фармацевтическая компания, получение Hengrui Pharmaceuticals одобрения на её исследовательские проекты будет способствовать продвижению последующих исследований соответствующих препаратов.

Связанные рекомендации
Американская компания DataXight выпустила protoXell — инструмент для извлечения механистических инсайтов из крупномасштабных данных о пертурбациях, ускоряющий открытие мишеней и перепрофилирование лекарств
2026-05-21
Британская компания по протезированию Open Bionics установила первый полностью напечатанный на 3D-принтере бионический протез руки
2026-05-20
Американская Fitbit 26 мая выпустит бесэкранный трекер Air за 99 долларов
2026-05-09
Американская компания LightForce представила индивидуальные 3D-печатные металлические брекеты для пациентов
2026-05-01
Компания Insilico Medicine получила разрешение CDE Китая на клинические испытания ингаляционного раствора
2026-04-30
Samsung Bioepis и ATLATL объединяют усилия для ускорения биотехнологической инкубации в Азиатско-Тихоокеанском регионе
2026-04-30
Индийская Sun Pharma приобретет компанию Organon за 11,75 млрд долларов
2026-04-30
Исследование лечения фибрилляции предсердий методом импульсной полевой абляции показало повышенный риск инсульта
2026-04-29
Американская Serif представляет модифицированную ДНК-терапию и получает 50 миллионов долларов финансирования от Flagship Pioneering
2026-04-29
Платформа Abbott для визуализации коронарных артерий Ultreon 3.0 получила одобрение в США и Европе
2026-04-29