Репортаж от Wedoany，Противораковая генная терапия RZ-001 (Taspitimagene advec) на основе редактирования РНК, разработанная компанией Rznomics, продемонстрировала контролируемый профиль безопасности и предварительную эффективность в клиническом исследовании фазы 1/2a при лечении рецидивирующей глиобластомы (rGBM). У нескольких пациентов было достигнуто долгосрочное подавление рецидивов опухоли и контроль заболевания на срок более шести месяцев. Эти промежуточные результаты были представлены 13 июня 2026 года на ежегодном собрании Азиатского общества нейроонкологии (ASNO 2026) в Канадзаве, Япония.
Доктор Чхэ Ён Ким (Dr. Chae-Yong Kim), профессор нейрохирургии в больнице Сеульского национального университета Бундан (Seoul National University Bundang Hospital), выступил с устным докладом на конференции. RZ-001 разработан с использованием собственной платформы Rznomics на основе рибозимов для транс-сплайсинга РНК, которая обеспечивает точное редактирование РНК, позволяя препарату специфически экспрессировать терапевтические гены в опухолевых клетках для индукции гибели раковых клеток. Компания, штаб-квартира которой находится в Южной Корее, является биофармацевтической компанией на клинической стадии, специализирующейся на разработке РНК-генных терапий с широким спектром показаний.
На момент представления данных скрининг прошли 20 пациентов, из которых 10 были официально включены в исследование и получили лечение. Промежуточный анализ не выявил новых или неожиданных проблем безопасности, связанных с лечением, не было зарегистрировано дозолимитирующей токсичности (DLT) и не наблюдалось нежелательных явлений 4-й степени или выше, связанных с лечением. Большинство нежелательных явлений были признаны связанными с заболеванием или типичными основными состояниями пациентов с глиобластомой.
Рецидивирующая глиобластома является одной из наиболее агрессивных и трудно поддающихся лечению злокачественных опухолей головного мозга. Даже после стандартной терапии частота рецидивов остается высокой, а прогноз крайне неблагоприятным. Доктор Чхэ Ён Ким отметил, что полученные данные свидетельствуют о контролируемом профиле безопасности RZ-001, а также демонстрируют обнадеживающие признаки предварительной клинической активности. Он добавил, что, учитывая, что рецидивирующая глиобластома обычно рецидивирует в течение двух-четырех месяцев, данные, показывающие долгосрочное подавление рецидивов, особенно у пациентов с периодом более девяти месяцев, являются весьма обнадеживающими. Ожидается, что дальнейший набор пациентов и долгосрочное наблюдение позволят более полно определить его клиническую ценность.
RZ-001 также находится в стадии клинической разработки для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (HCC). В мае 2026 года проект получил статус передовой терапии регенеративной медицины (RMAT) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). В мае 2025 года компания подписала соглашение о научно-исследовательском сотрудничестве и лицензировании с глобальной фармацевтической компанией Eli Lilly, а в декабре 2025 года вышла на листинг на рынке KOSDAQ.
Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com
