Репортаж от Wedoany，Глобальный агрохимический гигант Syngenta недавно объявил о прекращении поставок гербицида на основе параквата в Австралию и Новую Зеландию. Месяцем ранее Австралийское управление по пестицидам и ветеринарным препаратам (APVMA) ввело новые ограничения на использование этого продукта.
Управляющий директор Syngenta в Австралии и Новой Зеландии заявил, что регуляторные ограничения в сочетании с растущей сложностью и стоимостью цепочек поставок сделали гербицид на основе параквата коммерчески нежизнеспособным. Дальнейшее выделение значительных ресурсов на убыточный традиционный продукт стало неустойчивым.
Цепная реакция после глобального прекращения производства
В марте этого года Syngenta объявила о планах прекратить производство параквата на своем заводе в Великобритании к концу июня, завершив глобальное производство этого действующего вещества. Тогда компания подтвердила, что продолжит поставки продукта австралийским фермерам через сторонних производителей. Теперь и это соглашение подошло к концу.
Syngenta отметила, что паракват был впервые выведен на рынок ее предшественником более шестидесяти лет назад, и сегодня более 750 компаний по всему миру имеют разрешение на его продажу, при этом доля этого продукта в глобальных продажах Syngenta составляет менее 1%. Уйдя с этого рынка, компания перенаправит ресурсы на инновационные решения.
Новые правила APVMA: значительное сокращение дозировок и запрет ранцевых опрыскивателей
В июне этого года APVMA после всестороннего анализа параквата и диквата подтвердила, что оба химических вещества могут продолжать использоваться, но с введением новых существенных ограничений.
Согласно окончательному решению, максимальная норма внесения параквата и диквата на единицу площади снижена с прежних 1150 г/га до 231 г/га. В отношении методов применения для всех целей будет обязательным использование закрытых систем смешивания и дозирования с усиленными средствами индивидуальной защиты, а ранцевые опрыскиватели будут поэтапно выведены из эксплуатации. Существующие запасы продукции будут постепенно выводиться в течение двухлетнего переходного периода.
В своем анализе APVMA указала, что общая совокупность имеющихся данных не подтверждает вывод о том, что «воздействие параквата при одобренных способах использования увеличивает риск развития болезни Паркинсона».
