Репортаж от Wedoany，Компания Pharmaron объявила о планах инвестировать в общей сложности 5 млрд юаней в строительство проектов по производству фармацевтических промежуточных продуктов и активных фармацевтических субстанций (АФС), а также базы для оказания услуг CDMO в области НИОКР и производства в Шаосине и Ханчжоу провинции Чжэцзян.
Согласно заявлению, Pharmaron через свою дочернюю компанию Pharmaron (Shaoxing) New Drug Production Co., Ltd. построит проект по производству 200 тонн фармацевтических промежуточных продуктов и АФС в год в зоне экономического и технологического развития Ханчжоувань в районе Шанъюй города Шаосин. Для этого планируется выделить 253 му (около 16,87 га) новой земли, а общий объем инвестиций в проект оценивается в 3 млрд юаней. Ранее компания уже создала в Шаосине зрелое производственное предприятие, которое в июне 2025 года прошло предварительную инспекцию перед одобрением нового лекарственного препарата (PAI) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Новый проект сможет использовать существующую систему стандартов качества завода, что поможет сократить цикл строительства и сертификации. Pharmaron заявила, что эти инвестиции направлены на дальнейшее расширение масштабов производства высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов и АФС, включая препараты для лечения ожирения, диабета и онкологических заболеваний, а также на повышение способности компании предоставлять услуги CDMO на всех этапах — от доклинических исследований до коммерциализации. С точки зрения бизнес-логики, эти инвестиции в первую очередь призваны восполнить пробелы компании в крупномасштабном коммерческом производстве промежуточных продуктов и АФС. Бизнес Pharmaron разделен на четыре основных сегмента: «Лабораторные услуги», «Маломолекулярные CDMO», «Услуги клинических исследований» и «Услуги в области макромолекул, клеточной и генной терапии». Долгое время компания была сильна в самом передовом сегменте CRO — «Лабораторных услугах», который в 2025 году принес доход в 8,159 млрд юаней, что составило 57,88% от общей выручки. В то же время сегмент «Услуги CMC (маломолекулярные CDMO)», ориентированный на разработку химических процессов, лекарственных форм и производство, принес 3,483 млрд юаней, или 24,71% от общей выручки, что указывает на сохраняющийся разрыв между ними.
Кроме того, Pharmaron планирует инвестировать около 2 млрд юаней в строительство новой базы для коммерческого производства лекарственных препаратов и оказания услуг CDMO в области НИОКР и производства в районе Цяньтан города Ханчжоу, которая, как ожидается, будет введена в эксплуатацию в 2029 году. Компания намерена создать в Ханчжоу дочернюю компанию Pharmaron (Hangzhou) New Drug Production Co., Ltd. (окончательное название будет утверждено после регистрации), которая будет отвечать за инвестиции, строительство и эксплуатацию этой базы. Компания заявила, что эти инвестиции направлены на дальнейшее повышение способности коммерческого производства маломолекулярных препаратов и новых молекулярных лекарственных средств, а также на развитие услуг CDMO в области НИОКР и производства, чтобы поддержать эффективный переход проектов CDMO на поздние клинические стадии и этап коммерциализации.
Всего три месяца назад, 11 марта, Pharmaron и Eli Lilly and Company заключили соглашение о производственном сотрудничестве, касающееся первого перорального маломолекулярного агониста рецептора GLP-1, Orforglipron, поданного на регистрацию. Eli Lilly планирует инвестировать 200 млн долларов США для поддержки развития технологических возможностей Pharmaron и намерена в дальнейшем расширять масштабы сотрудничества в зависимости от развития ситуации.
В ходе недавнего опроса институциональных инвесторов Pharmaron сообщила, что в первом квартале 2026 года объем новых заключенных контрактов значительно вырос. В частности, в сегменте маломолекулярных CDMO объем новых контрактов увеличился более чем на 50% в годовом исчислении, в основном за счет крупных производственных заказов на поздних клинических стадиях.
Что касается дальнейшего развития проектов, Pharmaron сохранила относительно осторожную позицию в своем заявлении, отметив, что эти инвестиции основаны на стратегических потребностях развития компании и оценке рыночных перспектив отрасли. Однако существуют определенные неопределенности, связанные с тенденциями развития отрасли, изменениями рыночной конъюнктуры и способностью управленческой команды расширять бизнес. Масштаб инвестиций в проект значителен, и на источники финансирования, график использования средств и ход строительства могут повлиять такие факторы, как макроэкономическая ситуация, привлечение капитала и изменения кредитной политики. Компания заявила, что усилит исследования рынка и координацию ресурсов, будет активно продвигать реализацию проектов и принимать эффективные меры для предотвращения и контроля соответствующих рисков.
В отличие от расширения мощностей такими ведущими компаниями CRO, как Pharmaron, многие предприятия CRO, наоборот, сокращают свои мощности. 25 мая компания Baicheng Pharmaceutical (301096.SZ), специализирующаяся в основном на CRO для дженериков, объявила, что ее контролирующий акционер планирует крупную сделку по изменению контроля. Эта компания вышла на биржу ChiNext в декабре 2021 года, а в 2025 году ее чистый убыток, приходящийся на акционеров материнской компании, составил 90,3955 млн юаней, при этом совокупный убыток за два года достиг примерно 143 млн юаней. Согласно неполным публичным данным, это уже четвертая компания CRO, специализирующаяся на дженериках, которая за последнее время продала свои акции. В марте этого года компания Shanghai Zephyr Pharmaceutical Technology Co., Ltd., CRO, специализирующаяся на улучшенных новых лекарственных препаратах и сложных лекарственных формах, была приобретена государственной компанией China Medicine Corporation за 525 млн юаней (70% акций). В апреле компания Baihua Pharmaceutical (600721.SH) была приобретена государственным капиталом города Цзиньхуа за 890 млн юаней (контрольный пакет акций).
Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com
