Репортаж от Wedoany，Компания Ractigen Therapeutics объявила, что реферат её первого в своём классе кандидата малой активирующей РНК (saRNA) LiCO-saUcp1 для лечения ожирения был принят для стендовой сессии на 86-й научной сессии Американской диабетической ассоциации (ADA), которая пройдет 5–8 июня 2026 года в Новом Орлеане.
Современные методы снижения веса на основе инкретиновых препаратов, хотя и обеспечивают значительное снижение массы тела, часто сопровождаются потерей мышечной массы и быстрым набором веса после прекращения приема. Данные, которые будут представлены на ADA, показывают, что LiCO-saUcp1 предлагает прямое решение этой отраслевой проблемы. Терапия использует собственную платформу доставки липид-связанных олигонуклеотидов (LiCO™) компании, нацеливаясь на ген Ucp1 и повышая его экспрессию с помощью saRNA. Этот ген является ключевым фактором метаболического термогенеза, который ранее было трудно модулировать с помощью традиционных лекарств.
Доктор Лунчэн Ли (Long-Cheng Li), основатель и генеральный директор Ractigen Therapeutics, отметил, что рынок лечения ожирения остро нуждается в терапии следующего поколения, выходящей за рамки простого подавления аппетита, и saRNA открывает совершенно новый путь для контроля веса. Активируя собственный термогенный механизм организма, эта терапия меняет саму структуру снижения веса. Данные показывают, что препарат может обеспечить глубокое уменьшение жировой массы при сохранении мышечной массы пациентов и перепрограммировать метаболизм для предотвращения набора веса после лечения.
В модели ожирения, вызванного диетой (DIO) у мышей, LiCO-saUcp1 снизил жировую массу на 45%, полностью сохранив при этом тощую мышечную массу; для сравнения, стандартная терапия семаглутидом привела к потере тощей мышечной массы на 19%. Животные, получавшие LiCO-saUcp1, сохраняли вес в течение двух месяцев после прекращения лечения и поддерживали снижение жировой массы на 46%, в то время как у мышей, получавших семаглутид, наблюдался быстрый набор веса после отмены. При комбинированном применении с семаглутидом LiCO-saUcp1 синергетически приводил к значительному снижению жировой массы на 69% (по сравнению с 47% при монотерапии семаглутидом), не усугубляя потерю мышечной массы, обычно вызываемую препаратами класса GLP-1. Кроме того, терапия дозозависимо снижала уровень триглицеридов в печени до 79%, что указывает на глубокое уменьшение стеатоза печени.
Эти результаты демонстрируют, что активация РНК может безопасно запускать Ucp1-опосредованный термогенез. Реферат доступен онлайн на сайте журнала Diabetes®.
На ADA 2026 стендовая сессия будет озаглавлена «Активация термогенного переключателя в жировой ткани: первая в своем классе Ucp1 saRNA обеспечивает устойчивое и качественное снижение веса у мышей с ожирением, вызванным диетой», номер стенда 3066-LB. Докладчик — главный технический директор доктор Мурим Кан (Moorim Kang). Презентация состоится 7 июня 2026 года с 12:30 до 13:30 в конференц-центре Ernest N. Morial в Новом Орлеане.
Активация РНК (RNAa) — это клинически подтвержденная платформенная технология, разработанная основателем Ractigen Therapeutics доктором Лунчэном Ли и его командой. Она использует saRNA для нацеливания на регуляторные области генов с целью активации экспрессии эндогенных генов и восстановления уровня терапевтических белков. Ractigen Therapeutics — биофармацевтическая компания на клинической стадии, специализирующаяся на разработке терапии на основе saRNA с использованием этой технологии и продвигающая свой портфель с помощью собственных платформ доставки, таких как SCAD™, LiCO™ и GLORY™, для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей в области онкологии, неврологии и генетических заболеваний.
Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com
