Репортаж от Wedoany，Корпорация MannKind (МаннКайнд) представит новые клинические и реальные данные по своим продуктам Afrezza (порошок для ингаляций человеческого инсулина) и FUROSCIX (раствор фуросемида для инъекций) на научной сессии Американской диабетической ассоциации (ADA) 2026 года. Компания является биофармацевтической организацией, специализирующейся на лечении хронических сердечно-метаболических и орфанных легочных заболеваний. Конференция пройдет с 5 по 8 июня 2026 года в Новом Орлеане, штат Луизиана, США. Основываясь на одобрении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) от 29 мая 2026 года для применения Afrezza у детей и подростков в возрасте 6 лет и старше с сахарным диабетом 1 и 2 типа, представленные данные дополнительно подтверждают его безопасность и эффективность.
Доктор Кевин Кайзерман, старший вице-президент и руководитель направления лечения диабета корпорации MannKind, отметил, что по мере того, как компания продолжает совершенствовать уход за пациентами с диабетом, и после недавнего одобрения Afrezza для детей и подростков в возрасте 6 лет и старше, данные, представленные на конференции ADA в этом году, дополнительно подтверждают его установленную безопасность и эффективность, а также подчеркивают преимущества, выходящие за рамки контроля уровня глюкозы в крови и распространяющиеся на повседневную жизнь пациентов. Компания стремится расширять значимые варианты лечения, помогая пациентам лучше управлять диабетом способами, подходящими именно им, и растущий объем доказательств по Afrezza поддерживает более персонализированный и ориентированный на пациента подход к лечению.
Пост-хок анализ исследования INHALE-1 оценил удовлетворенность лечением среди педиатрических участников, достигших целевого уровня гликированного гемоглобина (HbA1c). Результаты показали клинически значимое улучшение общей удовлетворенности лечением в группе ингаляционного инсулина, тогда как в группе быстродействующих аналогов инсулина (RAA) значительных изменений не наблюдалось. Другой подгрупповой анализ исследования INHALE-1 оценил детей и подростков с диабетом с исходным уровнем HbA1c ≤9,5%. Через 26 недель ингаляционный инсулин достиг среднего уровня HbA1c, не уступающего RAA, время в целевом диапазоне (TIR) было сопоставимым между группами лечения, а частота нежелательных явлений была аналогична данным у взрослых.
Промежуточный анализ стандартного пищевого теста сравнил безопасность и эффективность ингаляционного инсулина и RAA у пациенток с гестационным сахарным диабетом (ГСД). Ингаляционный инсулин показал сопоставимую эффективность, а также номинально более низкие постпрандиальные колебания уровня глюкозы и меньшее количество гипогликемических событий по сравнению с RAA. Исследовательский анализ оценил использование ингаляционного инсулина в сочетании с системами автоматической доставки инсулина (AID) для болюсных и корректирующих доз. Результаты показали, что гликемические исходы могут различаться в зависимости от того, зависит ли алгоритм AID от общей суточной дозы (TDD): в системах, не зависящих от TDD, наблюдалось численно большее снижение A1C. Новый анализ данных гликемического клэмпа сравнил ингаляционный инсулин с инсулином лизпро, показав, что ингаляционный инсулин завершает большую долю своего фармакодинамического эффекта в более ранние сроки: более 50% в течение 60 минут по сравнению с всего 10% для инсулина лизпро.
Помимо вышеуказанных докладов, MannKind также представила другие анализы, включая: стратегии дозирования и постпрандиальный контроль гликемии у взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа, влияние Закона о снижении инфляции на доступность Afrezza, исследование реальных данных о риске развития рака легких у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, а также результаты исследований, оценивающих применение FUROSCIX в популяции пациентов с сопутствующими заболеваниями. В совокупности эти данные подчеркивают постоянную приверженность MannKind углублению клинического понимания ингаляционного инсулина и поддержке персонализированных стратегий управления диабетом как у детей, так и у взрослых пациентов.
Майкл Кастанья, главный исполнительный директор корпорации MannKind, заявил, что эти новые данные отражают движущую силу компании в области инноваций в лечении диабета и ее приверженность расширению вариантов лечения для пациентов с диабетом в возрасте 6 лет и старше. Компания продолжит сосредотачиваться на продвижении своего портфеля продуктов, расширении доступности и предоставлении методов лечения, которые лучше соответствуют реальным потребностям пациентов.
Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com
