Репортаж от Wedoany，Компания Antag Therapeutics представила данные 1-й фазы и доклинических исследований своего антагониста GIP-рецептора AT7687 на научной конференции Американской диабетической ассоциации (American Diabetes Association) 2026 года. Исследования показали, что AT7687 хорошо переносится, обладает потенциалом для еженедельного подкожного введения, и на тестируемых дозах наблюдались доказательства связывания с мишенью.
В это рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 1-й фазы были включены 102 участника, включая здоровых добровольцев с нормальным весом и ожирением. В когортах с однократным повышением дозы (SAD) и многократным повышением дозы (MAD) AT7687 продемонстрировал хороший профиль безопасности и переносимости, без серьезных нежелательных явлений. Что касается ключевого показателя желудочно-кишечной переносимости, нежелательные явления были легкими и распределялись сходным образом в группах AT7687 и плацебо, без признаков плохой переносимости со стороны ЖКТ. Фармакокинетический анализ показал дозопропорциональную экспозицию и низкую межиндивидуальную вариабельность, что соответствует характеристикам еженедельного введения.
Компания также представила новые доклинические данные. На модели нечеловекообразных приматов (NHPs) с ожирением и инсулинорезистентностью комбинация AT7687 с кагрилинтидом в течение 42 дней привела к снижению массы тела на 12,2% по сравнению с исходным уровнем, что превосходит показатель в группе монотерапии кагрилинтидом (7,8%). Что касается чувствительности к инсулину, скорость исчезновения глюкозы в комбинированной группе увеличилась на 18,9%, тогда как в группе монотерапии снизилась на 1,3%. Комбинированная терапия также привела к наибольшему снижению процентного содержания жира в организме, при этом совокупное потребление энергии в обеих группах было сходным, что позволяет предположить, что усиление снижения веса может быть объяснено не только подавлением аппетита. Эти данные дополнительно подтверждают потенциал AT7687 в отношении метаболических преимуществ при комбинировании с кагрилинтидом.
Генеральный директор Antag Therapeutics Филипп Джаст Ларсен (Philip Just Larsen) заявил, что эти данные подтверждают потенциал антагонизма GIP-рецептора как терапевтической модальности следующего поколения для лечения ожирения и сердечно-сосудистых метаболических заболеваний. Главный медицинский директор Ричард Нкуликийинка (Richard Nkulikiyinka) отметил, что AT7687 обладает благоприятным профилем желудочно-кишечной переносимости и не требует титрования, демонстрируя многообещающие характеристики как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими методами лечения. На основании этого компания планирует начать исследование 2а фазы AT7687 в середине 2026 года.
Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com
