В провинции Чжэцзян (Китай) начато клиническое исследование 225Ac-PSMA при раке предстательной железы и выполнено первое введение препарата
2026-06-03 11:43
В избр.

Репортаж от Wedoany,Отделение ядерной медицины Онкологической больницы провинции Чжэцзян недавно запустило международное многоцентровое клиническое исследование таргетной альфа-нуклидной терапии 225Ac-PSMA (актиний-225) при поздних стадиях рака предстательной железы и завершило первое введение препарата пациенту в провинции Чжэцзян. Запуск проекта знаменует собой первое в провинции Чжэцзян клиническое исследование данной технологии, что является новым достижением в области таргетной альфа-нуклидной терапии поздних стадий рака предстательной железы. Кроме того, данный проект означает, что Онкологическая больница провинции Чжэцзян официально присоединилась к международной передовой системе сотрудничества в области нуклидной терапии, перейдя от этапа обучения и подражания к этапу участия в международных многоцентровых совместных исследованиях.

Заместитель секретаря парткома больницы, исполнительный директор и руководитель направления ядерной медицины, профессор Чжан Хун отметил, что больница придерживается пациентоориентированного подхода, активно внедряет передовые международные технологии диагностики и лечения в ядерной медицине, предоставляя новые варианты терапии для пациентов с поздними стадиями опухолей, у которых неэффективно многолинейное лечение. С развитием медицинских технологий рак постепенно превращается в хроническое заболевание, поддающееся долгосрочному контролю; некоторые пациенты после применения новых методов лечения могут достичь длительной выживаемости с опухолью. Как ведущее учреждение-строитель Национального регионального онкологического медицинского центра, Онкологическая больница провинции Чжэцзян продолжит продвигать исследования передовых международных технологий диагностики и лечения, таких как новые таргетные нуклидные препараты, при различных показаниях, включая опухоли головы и шеи, грудной клетки, брюшной полости, рак предстательной железы и опухоли костей.

Первым пациентом, получившим таргетную нуклидную терапию 225Ac-PSMA, стал 67-летний мужчина с раком предстательной железы, диагноз которому был поставлен более двух лет назад. Ранее пациент перенес хирургическое вмешательство и гормональную терапию; в настоящее время заболевание прогрессирует, сопровождаясь множественными костными метастазами. Ведущий врач И Хэцин вместе с медицинской командой провел всесторонний обзор истории болезни, данных визуализации и лабораторных исследований пациента. Учитывая неэффективность многолинейного лечения и высокую нагрузку костных метастазов, были организованы внутриотделенческое обсуждение и мультидисциплинарный консилиум (MDT) с участием отделения ядерной медицины и урологического отделения. После многократного сравнения и взвешивания преимуществ и рисков различных схем нуклидной терапии команда единогласно пришла к выводу, что таргетная альфа-нуклидная терапия 225Ac-PSMA является наиболее подходящим выбором для данного пациента. Пациент успешно прошел внутривенную инфузию препарата в палате ядерной медицины больницы; во время процедуры жизненные показатели были стабильными, общее состояние оставалось хорошим.

В области нуклидной терапии поздних стадий рака предстательной железы схемы с использованием бета-нуклидных препаратов, таких как 177Lu-PSMA, уже вошли в клиническую практику. Ведущий врач И Хэцин отметил, что альфа-нуклид 225Ac имеет значительные преимущества по сравнению с бета-нуклидами: он обладает более высокой энергией и меньшим пробегом, способен напрямую разрывать двойные цепи ДНК опухолевых клеток, обеспечивая более полное уничтожение, и не имеет полной перекрестной резистентности с бета-нуклидной терапией, что предоставляет новый вариант лечения для пациентов с резистентностью. Энергия терапии высоко концентрируется в очаге опухоли, что позволяет эффективно уничтожать раковые клетки, максимально защищая костный мозг и окружающие нормальные ткани органов, сочетая эффективность и безопасность. В настоящее время данный метод лечения еще не одобрен для рутинного клинического применения в Китае; его внедрение в форме клинического исследования свидетельствует о том, что больница обладает полной способностью к проведению исследований и их клиническому применению. Кроме того, как демонстрационный центр интеграции диагностики и лечения рака предстательной железы с помощью нуклидов, больница на регулярной основе проводит терапию нуклидными препаратами, уже одобренными в Китае, такими как 177Lu-PSMA. Для пациентов, не соответствующих критериям включения в данное клиническое исследование, в рамках той же диагностической и лечебной системы могут быть оценены другие схемы, что обеспечивает преемственность.

Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com

Связанные рекомендации
Компания Thermo Fisher Scientific (США) представила систему E-Gel Power Snap Lite для упрощения проверки нуклеиновых кислот
2026-06-03
Китайская компания Comen Medical представила медицинские решения на выставке Hospitalar 2026 в Бразилии
2026-06-03
Немецкая компания FundaMental Pharma назначила главного медицинского директора
2026-06-03
В MIT разработали неинвазивный ультразвуковой кардиостимулятор в виде пластыря
2026-06-03
Японская компания Asahi Kasei Life Science получила лицензию на технологию ADC от Института Ногути
2026-06-03
Швейцарская компания Mikron Automation предлагает масштабируемые сборочные решения для фармацевтического и медицинского оборудования
2026-06-03
Британо-французская команда создала 3D-атлас проводящей системы сердца при тетраде Фалло
2026-06-03
Американская компания RayzeBio планирует инвестировать 150 миллионов долларов в строительство объекта радиофармацевтики
2026-06-03
В провинции Чжэцзян (Китай) начато клиническое исследование 225Ac-PSMA при раке предстательной железы и выполнено первое введение препарата
2026-06-03
Kaiser Permanente подала заявку на получение разрешения на строительство заменяющей больницы в Сан-Франциско, стоимость проекта превышает 100 миллионов долларов
2026-06-03