Норвежская компания Tekna получила заказ на титановый порошок для медицинских имплантатов на сумму 1,2 млн канадских долларов

Репортаж от Wedoany，3 ноября норвежская компания Tekna Holding ASA, специализирующаяся на передовых материалах и плазменных технологиях, объявила о получении заказа на титановый металлический порошок стоимостью 1,2 млн канадских долларов от крупного американского контрактного производителя медицинских имплантатов. Закупка касается порошка титанового сплава Ti-6Al-4V (Ti64), гранулометрический состав которого разработан для технологии лазерного порошкового сплавления в слое (LPBF); поставка ожидается партиями в течение всего 2027 года.

Ti64 — широко применяемый титановый сплав в области медицинских имплантатов и высокопроизводительного металлического аддитивного производства, обладающий высокой удельной прочностью, хорошей коррозионной стойкостью и практической базой применения в качестве биомедицинского материала. В процессе LPBF металлический порошок под действием лазера послойно расплавляется и образует трёхмерную структуру, что позволяет изготавливать медицинские имплантаты со сложной внутренней структурой, тонкой геометрией и индивидуальными размерами. Гранулометрическое распределение порошка, текучесть и однородность партий влияют на качество нанесения слоёв, формирование расплавленной ванны и стабильность изготовления конечных деталей.

Поставляемый Tekna порошок Ti64 специально адаптирован для оборудования аддитивного производства LPBF и предназначен для предприятий по производству медицинских изделий, требующих прецизионной структурной обработки. По сравнению с традиционной механической обработкой металлическое аддитивное производство позволяет изготавливать имплантаты сложной формы в соответствии с анатомическими особенностями пациента и требованиями к конструкции изделия, а также сокращает часть операций по удалению материала и сборке деталей. Производство медицинских имплантатов также требует строгого контроля качества исходных материалов, производственного процесса и конечной продукции, поэтому система менеджмента качества поставщика металлического порошка является важным звеном цепочки поставок медицинского производства.

Подразделение Advanced Materials компании Tekna недавно подтвердило сертификацию системы менеджмента качества ISO 13485:2016, которая охватывает процессы проектирования и производства материалов, связанных с медицинскими изделиями. Данная система устанавливает требования к менеджменту качества, производственному контролю и прослеживаемости в цепочке поставок медицинских изделий и обеспечивает поддержку системы качества при поставках металлического порошка производителям медицинских изделий. Сертификация относится к соответствующим бизнес-процессам и системе менеджмента качества и не означает, что каждая партия поставляемого титанового порошка или конечные имплантаты автоматически получают сертификацию медицинской продукции.

Данный заказ на сумму 1,2 млн канадских долларов дополнительно расширяет масштаб заказов Tekna на рынке медицинских материалов. 20 октября 2026 года компания также получила заказ на титановый порошок стоимостью 1,64 млн канадских долларов от европейского дистрибьютора, обслуживающего производителей медицинских изделий по всему миру. Покупатели по двум заказам различаются: первый поступил от американского контрактного производителя медицинских имплантатов, второй — от европейского канала дистрибуции медицинских материалов; оба заказа касаются порошка титанового сплава Ti64, пригодного для процесса LPBF.

Tekna ведёт деятельность в области передовых материалов и плазменных технологий в Норвегии и Канаде; её продукция включает высокочистые металлические порошки для аддитивного производства, а также плазменное оборудование для промышленного производства и научных исследований. По мере роста закупочного спроса производителей медицинских имплантатов на материалы для металлического аддитивного производства компания продолжает расширять бизнес в цепочке поставок медицинского производства за счёт увеличения заказов на титановый порошок и поддержания сертификации системы менеджмента качества для медицинской продукции.