Китайское исследование: ecnoglutide превосходит семаглутид по снижению веса на 35%
2026-06-08 11:16
В избр.

Репортаж от Wedoany,Компания Sciwind Biosciences (Ханчжоу, Китай) объявила о промежуточных результатах исследования прямого сравнения ecnoglutide и semaglutide (SLIMMER-UP-SWITCH). Данные показывают, что ecnoglutide, являющийся агонистом рецептора GLP-1 с цАМФ-направленным действием, превосходит semaglutide по эффективности снижения веса: потеря веса на 35% больше, уменьшение окружности талии на 20% больше к 20-й неделе, а доля пациентов, достигших снижения веса более чем на 10%, почти удвоилась. Эти данные были представлены в качестве новейшего прорывного реферата на 86-й научной сессии Американской диабетической ассоциации (ADA) в 2026 году.

Профессор Линьонг Цзи (Linong Ji), заведующий отделением эндокринологии Пекинской университетской больницы народного освобождения (Peking University People's Hospital), отметил, что это исследование предоставляет первые прямые клинические доказательства, подтверждающие клинические преимущества инновационного механизма агониста рецептора GLP-1 с цАМФ-направленным действием. Оптимизируя передачу сигнала рецептора GLP-1, этот препарат обеспечивает более высокую клиническую пользу по сравнению с традиционными агонистами рецептора GLP-1, предоставляя высококачественные доказательства для области управления весом.

В исследование, проведенное в 17 центрах Китая, были включены 163 взрослых пациента с ожирением (индекс массы тела [ИМТ] ≥ 30 кг/м²). Участники были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения еженедельных подкожных инъекций ecnoglutide или semaglutide в поддерживающей дозе 2,4 мг. Данные показали, что к 20-й неделе среднее процентное изменение веса методом наименьших квадратов от исходного уровня составило -12,8% в группе ecnoglutide и -9,5% в группе semaglutide. Кроме того, ecnoglutide продемонстрировал значительное преимущество в улучшении окружностей тела: к 20-й неделе среднее уменьшение окружности талии в этой группе составило 10,5 см по сравнению с 8,7 см в группе semaglutide.

Профессор Цзи отметил, что центральное ожирение, характеризующееся накоплением абдоминального жира, не только влияет на форму тела, но и является ключевым фактором риска развития сахарного диабета 2 типа, метаболического синдрома и сердечно-сосудистых заболеваний. Ecnoglutide, эффективно снижая вес, также значительно уменьшает центральное ожирение и локальное жироотложение, улучшая форму тела и снижая риск связанных метаболических заболеваний.

Традиционные агонисты рецептора GLP-1 часто используют режим полной активации пути, который, хотя и активирует пути снижения веса, также часто активирует пути, связанные с нежелательными желудочно-кишечными явлениями и десенсибилизацией рецепторов, что затрудняет достижение как сильного снижения веса, так и хорошей переносимости. Основываясь на открытиях нобелевского уровня, ecnoglutide оптимизирует передачу сигнала рецептора GLP-1, решая отраслевую проблему баланса между эффективностью и переносимостью, характерную для традиционных методов лечения ожирения. Его профиль безопасности был вновь подтвержден в этом исследовании прямого сравнения, что согласуется с предыдущими результатами исследования SLIMMER, демонстрируя хорошую желудочно-кишечную переносимость. Исследование SLIMMER — это крупномасштабное клиническое исследование 3 фазы, в которое были включены 664 взрослых китайца с избыточным весом или ожирением. После 48 недель лечения участники в группе с максимальной дозой (2,4 мг) потеряли в среднем 15,4% веса, а у 92,8% участников снижение веса превысило 5%. Также наблюдалось значительное уменьшение окружности талии (в среднем на 12,8 см), среднее снижение содержания жира в печени на 53,1% у участников с исходным стеатозом печени, а также значительное улучшение множества метаболических показателей, включая артериальное давление, липиды и глюкозу крови; кроме того, уровень мочевой кислоты снизился в среднем на 54,3 мкмоль/л. Частота прекращения лечения из-за нежелательных явлений составила 2%, а из-за желудочно-кишечных нежелательных явлений — 0,6%.

Доктор Хай Пан (Hai Pan), основатель и генеральный директор Sciwind Biosciences, заявил, что компания гордится тем, что представляет этот важный прогресс на научной сессии ADA. Лучшая терапия для снижения веса проистекает из точной регуляции ключевых биологических механизмов, а не из простого накопления мишеней. Исследование прямого сравнения ecnoglutide и semaglutide предоставляет прямые клинические доказательства этой инновационной концепции, знаменуя собой важную веху в переходе механизма направленных агонистов от передовой науки к клиническому применению.

Жан-Кристоф Пуанто (Jean-Christophe Pointeau), старший вице-президент Pfizer и президент Pfizer China, отметил, что эти новые результаты дополнительно подтверждают, что терапия GLP-1 нового поколения с направленным действием может обеспечить пациентам лучшую эффективность, переносимость и безопасность в управлении весом и метаболическом лечении. В качестве коммерческого партнера ecnoglutide в Китае, Pfizer поддерживает внедрение этой терапии и способствует расширению ее доступности.

SLIMMER-UP-SWITCH — это многоцентровое, рандомизированное, открытое клиническое исследование 2 фазы, проведенное в 17 центрах Китая с участием 163 взрослых пациентов с ожирением (ИМТ ≥ 30 кг/м²). Участники были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения еженедельных подкожных инъекций ecnoglutide или semaglutide в течение 60 недель, с запланированным промежуточным анализом на 20-й неделе. Данные промежуточного анализа были отобраны в качестве новейшего прорывного реферата и представлены в виде постера на научной сессии ADA в 2026 году. Sciwind Biosciences — это биофармацевтическая компания на коммерческой стадии, стремящаяся удовлетворить неудовлетворенные медицинские потребности в области управления весом и метаболических заболеваний. Pfizer обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию продукта ecnoglutide для инъекций компании Sciwind на материковом Китае.

Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com

Эта новость является результатом компиляции и перепечатки информации из глобального Интернета и стратегических партнеров. Она предназначена только для читателей. Если у вас возникнут какие-либо нарушения или другие проблемы, пожалуйста, своевременно сообщите нам. Этот сайт изменить или удалить ее. Перепечатка этой статьи без официального разрешения строго запрещена.электронная почта:news@wedoany.com
Связанные рекомендации
Южнокорейская Partron и американская Syntiant совместно разрабатывают системы ИИ на уровне датчиков
2026-07-11
Китайская компания Yongsheng Intelligence и Шанхайская лаборатория искусственного интеллекта представили систему AI for Bio
2026-07-04
Министерство связи Бразилии объявило тендер: 1983 медицинских учреждения получат доступ к высокоскоростному интернету
2026-07-04
Компания NVIDIA из США выпустила набор инструментов BioNeMo Agent Toolkit, который уже используют более 50 компаний
2026-06-30
Канадская Voyageur нанимает Fluor для ТЭО проекта по йоду с бюджетом 2,35 млн долларов США
2026-06-30
Госпиталь West Lincoln Memorial в Канаде введен в эксплуатацию, общий объем инвестиций составил 224 миллиона канадских долларов
2026-06-27
В США Memorial Hermann Life Flight ввел в эксплуатацию первый медицинский вертолет Airbus H160
2026-06-27
ЕС выделил более 100 миллионов евро на пилотные проекты 5G в рамках программы CEF Digital
2026-06-26
Индийский штат Карнатака изучает механизмы финансирования биотехнологий и инновации в области ИИ
2026-06-25
Министр промышленности Египта обсудил с Enterprise Ireland сотрудничество в области фотоэлектрических проектов мощностью 1000 МВт и другие направления
2026-06-25