Репортаж от Wedoany，Компания ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM) на ежегодной конференции Общества ядерной медицины и молекулярной визуализации (SNMMI) 2026 года представила в виде постера последние данные дозиметрии по одному временному интервалу из 3-й фазы исследования COMPETE для гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей (GEP-NETs).
Исследование COMPETE (NCT03049189) направлено на оценку эффективности ¹⁷⁷Lu-эдотреотида (ITM-11) по сравнению с эверолимусом у пациентов с неоперабельными прогрессирующими GEP-NETs 1-й или 2-й степени. Предварительные результаты показали, что выживаемость без прогрессирования в группе ¹⁷⁷Lu-эдотреотида составила 23,9 месяца, что значительно превосходит показатель в группе эверолимуса — 14,1 месяца (p=0,022).
В этом проспективном дозиметрическом субисследовании исследователи использовали дозиметрические данные 177 пациентов, получавших ¹⁷⁷Lu-эдотреотид, включая планарную и SPECT/КТ визуализацию 207 почек и 154 опухолей. Они применили популяционную нелинейную модель наименьших квадратов (PBMS NLMEM) для оценки возможности получения индивидуальных дозовых оценок для почек и опухолей с помощью однократной визуализации и сравнили эту модель с существующими методами Madsen и Hänscheid.
Метод PBMS показал среднюю абсолютную процентную ошибку (MAPE) от 3% до 20% при дозиметрии почек, превосходя сравниваемые методы во всех оцененных временных точках. Исследование показало, что индивидуальная дозиметрия возможна при однократном сканировании примерно через шесть часов после лечения, что предлагает альтернативу для центров с ограниченными возможностями визуализации.
Соавтор исследования, доцент Университета Индонезии доктор Дени Хардианси, отметил, что клиническая ценность индивидуальной дозиметрии общепризнана, но сложность повторных процедур визуализации ограничивает ее распространение; эти результаты поддерживают ее более практичную интеграцию в рутинную клиническую практику.
Главный медицинский директор ITM доктор Селин Вильке заявила, что однократное сканирование позволяет проводить точную дозиметрию в тот же день, что способствует снижению нагрузки на пациентов, упрощению рабочих процессов и уменьшению различий между центрами, делая персонализированную дозиметрию осуществимой в более широком клиническом контексте.
¹⁷⁷Lu-эдотреотид в настоящее время является исследуемым продуктом, ожидающим рассмотрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), и еще не одобрен для каких-либо предполагаемых целей. ITM также оценивает этот препарат у пациентов с GEP-NETs 2-й или 3-й степени в рамках исследования COMPOSE.
Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com
