Репортаж от Wedoany，Компания WuXi Biologics (2269.HK) объявила о завершении строительства завода готовых лекарственных форм в своем центре контрактных исследований, разработки и производства (CRDMO) в Сингапуре. Ожидается, что ежегодный объем производства объекта составит около 100 миллионов предварительно заполненных шприцев и флаконов.
Центр расположен в биомедицинском парке Туас, занимает площадь 13,5 гектара и является первым подобным объектом в Сингапуре. Площадь завода готовых лекарственных форм составляет около 30 000 квадратных метров. Он оснащен тремя линиями по производству предварительно заполненных шприцев и двумя линиями по производству флаконов для жидких и лиофилизированных продуктов, что позволяет выпускать различные лекарственные формы на клинической и коммерческой стадиях. Объект также интегрирует солнечные батареи и систему мониторинга и анализа энергопотребления. Ожидается, что завод начнет работу в 2027 году.
После ввода в эксплуатацию завод готовых лекарственных форм, спроектированный в соответствии с новейшими международными требованиями, станет ключевой производственной базой WuXi Biologics, добавив 120 000 литров мощности в глобальную сеть компании. Производственная база ADC дочерней компании WuXi XDC, расположенная на том же участке в Сингапуре, достигла механического завершения в 2025 году. В настоящее время завод по производству активных фармацевтических субстанций в этом центре все еще находится на стадии проектирования.
Доктор Чэнь Чжишэн, генеральный директор WuXi Biologics, заявил, что эта веха укрепляет способность компании предоставлять устойчивые и географически диверсифицированные цепочки поставок для глобальных биофармацевтических компаний, а также компания стремится внести вклад в местное сообщество Сингапура и биофармацевтическую отрасль.
По состоянию на 2025 год глобальная производственная сеть WuXi Biologics охватывает Китай, США, Ирландию, Германию и Сингапур, насчитывая 24 объекта по производству активных фармацевтических субстанций и 18 объектов по производству готовых лекарственных форм. Компания успешно прошла 46 глобальных регуляторных проверок, включая 22 проверки, проведенные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), достигнув 100% прохождения.
Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com
