Репортаж от Wedoany，Исследователи из Центра зависимости и психического здоровья (Centre for Addiction and Mental Health) Университета Торонто на ежегодной конференции Общества ядерной медицины и молекулярной визуализации 2026 года сообщили, что технология ПЭТ-визуализации SV2A позволяет обнаружить снижение плотности синапсов в спинном и головном мозге у живых пациентов с рассеянным склерозом и на животных моделях. Данное исследование напрямую подтверждает, что потеря синапсов является общей характеристикой рассеянного склероза, и предоставляет новый количественный инструмент для мониторинга заболевания и оценки эффективности терапии.
Рассеянный склероз традиционно рассматривается как заболевание, поражающее защитную оболочку нервов, однако существует и другой, более тонкий тип повреждения — потеря синапсов. Синапсы являются ключевыми точками соединения, через которые клетки мозга обмениваются информацией. Хотя спинной мозг является первичным и часто ранним местом воспаления и невропатологии при рассеянном склерозе, количественная оценка плотности синапсов в этой области in vivo ранее не проводилась.
Для восполнения этого пробела в исследованиях команда использовала специализированную технологию визуализации, называемую ПЭТ SV2A, чтобы визуализировать и количественно оценить потерю связей в спинном мозге у живых мышиных моделей рассеянного склероза и пациентов. Исследователи провели ПЭТ-сканирование с 18F-SynVesT-1 у мышей с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом и здоровых контрольных мышей, определили области интереса в спинном мозге, количественно оценили и сравнили общий объем распределения и связывание радиоактивного индикатора в группах. В сотрудничестве с Йельским университетом (Yale University) также была проведена ПЭТ-визуализация с 11C-UCB-J у шести пациентов с рассеянным склерозом и шести здоровых добровольцев, созданы карты общего объема распределения и проведено сравнение данных ПЭТ человека.
У мышей с моделью рассеянного склероза ПЭТ с 18F-SynVesT-1 успешно выявила значительное снижение плотности синапсов в определенных областях спинного мозга, что было подтверждено с помощью связывающих исследований. В ПЭТ-исследованиях на людях связывание 11C-UCB-J у пациентов с рассеянным склерозом было снижено на 16,4% по всему головному мозгу по сравнению со здоровыми добровольцами, а также наблюдалось широкое снижение в подкорковых и спинномозговых областях. Доктор Чао Чжэн из Центра зависимости и психического здоровья Университета Торонто отметил, что эта работа создает трансляционную основу, связывающую результаты доклинических исследований с предварительными данными ПЭТ-визуализации человека. По словам основного докладчика Поу Хонг Джастина Чиа, понимание того, где и как теряются эти связи, помогает объяснить симптомы пациентов и предоставляет врачам и исследователям более чувствительные методы для выявления связанных с заболеванием изменений и мониторинга прогрессирования.
В настоящее время ПЭТ-визуализация SV2A при рассеянном склерозе может использоваться в клинических испытаниях в специализированных академических центрах. Данные этого исследования являются необходимым шагом на пути к более масштабным клиническим испытаниям. Если метод будет подтвержден в более крупных исследованиях, этот метод визуализации может быть в будущем интегрирован в клиническую практику и разработку лекарственных препаратов.
Реферат 261222. «Отслеживание потери плотности синапсов в спинном мозге мышей с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом и предварительная оценка ПЭТ SV2A у пациентов с рассеянным склерозом», Поу Хонг Джастин Чиа, Ханна Ле, Джунчао Тонг, Мохаммад Алиджаниарам, Нил Васдев и Чао Чжэн, Центр зависимости и психического здоровья (CAMH) Университета Торонто; а также Такуя Тоёнага и Мин-Кай Чен, Йельский университет, Нью-Хейвен, Коннектикут.
Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com
