Репортаж от Wedoany，Британские исследователи подали заявку на патент, касающийся катализатора, который может открыть путь к более низкотемпературному термохимическому разложению для недорогого получения водорода.
Исследование Бирмингемского университета показывает, что катализатор на основе перовскита (perovskite) способен снизить температуру термохимической реакции разложения воды до 500°C.
Перовскиты — это класс материалов, имеющих ту же кристаллическую структуру, что и минерал титанат кальция. Исследование показало, что некоторые из этих перовскитов способны поглощать кислород при более низких температурах, чем считалось ранее, что позволяет разлагать кислородсодержащие молекулы на составляющие элементы.
Исследовательская группа протестировала несколько перовскитных материалов, состоящих из бария, ниобия, кальция и железа (BNCF), и материал под номером BNCF100 был признан оптимальным составом.
Профессор Юлон Дин (Yulong Ding), руководитель исследования, отметил, что этот катализатор может сделать термохимическое разложение воды более экономически выгодным по сравнению с текущими основными методами получения голубого и зеленого водорода.
Традиционное термохимическое разложение воды обычно требует высоких температур от 1300°C до 1500°C для отделения водорода и кислорода от воды в ходе серии реакций.
Снижение рабочей температуры может повысить долговечность материалов и уменьшить сложность системы.
Дин также отметил, что развитие этой технологии может позволить использовать более широкий спектр источников отработанного тепла для производства водорода.
Университет подал патентную заявку на использование этого катализатора и заявил, что ищет партнеров для дальнейшей разработки.
Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com
