Репортаж от Wedoany，1 апреля 2026 года компания AskBio Inc. (AskBio), занимающаяся генной терапией и расположенная в Дареме, Северная Каролина, США, объявила о рандомизации последнего участника во II фазе клинических испытаний GenePHIT, посвящённых изучению генной терапии AB-1002 для лечения сердечной недостаточности. Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности AB-1002 у взрослых пациентов с неишемической кардиомиопатией и симптомами сердечной недостаточности III класса по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA). Предварительные результаты ожидаются в первой половине 2027 года.
В исследование GenePHIT было включено 173 участника, которым терапия вводилась однократно внутрикоронарно. Это важная веха в разработке AB-1002 и крупнейшая на сегодняшний день группа участников, получивших данную терапию. Около 64 миллионов человек во всём мире страдают от сердечной недостаточности, при этом показатели смертности и заболеваемости остаются высокими. Данное исследование даёт новую надежду на удовлетворение значительной медицинской потребности.
Доктор медицинских наук Тимоти Д. Генри, главный исследователь GenePHIT, заявил: «Сердечная недостаточность представляет собой серьёзную проблему общественного здравоохранения, распространённость которой продолжает расти, что усиливает потребность в инновационных методах лечения. Завершение набора участников приближает нас к оценке потенциальной терапевтической стратегии для сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса». Доктор медицинских наук Канвэнь Цзян, главный специалист по разработке AskBio, добавил: «Мы с нетерпением ждём возможности лучше понять потенциал AB-1002 в улучшении выживаемости и качества жизни на основе данных участников».
AB-1002 — это однократная генная терапия, которая воздействует непосредственно на сердце, стимулируя выработку модифицированного ингибитора белка-1, и направлена на блокирование протеинфосфатазы 1, связанной с сердечной недостаточностью. Данная терапия ещё не одобрена какими-либо регулирующими органами, её эффективность и безопасность всё ещё оцениваются. Исследование GenePHIT проводится на 46 площадках в США, Канаде, Австрии, Германии, Нидерландах, Испании, Бельгии, Венгрии, Польше, Болгарии, Румынии и Великобритании, охватывая несколько стран Северной Америки и Европы.
Данный материал скомпилирован платформой Wedoany. При цитировании материалов, созданных с помощью искусственного интеллекта (ИИ), необходимо обязательно указывать источник — «Wedoany». В случае выявления нарушения прав или иных проблем просим своевременно информировать нас. Сайт оперативно внесёт изменения или удалит материал.Электронная почта: news@wedoany.com
