Исследователи из Научно-исследовательского института Скриппса недавно опубликовали в журнале Nature Aging исследование, представляющее новый метод анализа крови на основе анализа структуры белков, который может позволить более раннюю диагностику болезни Альцгеймера.
В настоящее время диагностические тесты на болезнь Альцгеймера обычно измеряют уровни бета-амилоидного белка (Aβ) и фосфорилированного тау-белка (p-tau) в крови или спинномозговой жидкости. Эти биомаркеры широко применяются, но могут не полностью отражать биологические изменения, происходящие на ранних стадиях заболевания. Команда Института Скриппса сосредоточилась на том, как белки в крови сворачиваются, а не на их количестве.
Исследовательская группа проанализировала образцы плазмы 520 участников, разделенных на три группы: взрослые с нормальным когнитивным статусом, пациенты с легкими когнитивными нарушениями и пациенты с болезнью Альцгеймера. Используя масс-спектрометрию для определения степени экспонированности специфических областей внутри белков и комбинируя это с методами машинного обучения, исследователи обнаружили, что структурные различия трех белков плазмы тесно связаны с болезнью Альцгеймера. Эти три белка: C1QA (играет роль в передаче иммунных сигналов), кластерин (участвует в сворачивании белков и клиренсе амилоида) и аполипопротеин B (участвует в транспорте жиров в крови).
Эта трехбелковая модель смогла классифицировать участников как имеющих нормальное когнитивное состояние, легкие когнитивные нарушения или болезнь Альцгеймера с общей точностью около 83%. При прямом сравнении двух групп точность превышала 93%. Надежность модели была подтверждена на независимой когорте участников и образцах, взятых с интервалом в несколько месяцев; структурные оценки показали сильную корреляцию с результатами когнитивных тестов.
«Многие нейродегенеративные заболевания вызваны изменениями в структуре белков, — сказал старший автор, профессор Института Скриппса Джон Йейтс. — Вопрос в том, существуют ли структурные изменения в определенных белках, которые могут служить прогностическими маркерами?»
Соавтор, старший научный сотрудник Института Скриппса Казимир Бамбергер, отметил: «Было очень удивительно обнаружить три участка на трех разных белках, сильно связанных со статусом заболевания».
Исследователи отмечают, что этот метод может служить дополнением к существующим тестам на амилоид и тау-белок, помогая идентифицировать стадию заболевания, отслеживать прогрессирование и оценивать эффективность лечения. Исследование получило поддержку Национальных институтов здравоохранения США. Прежде чем метод будет внедрен в клиническую практику, необходимы более масштабные и долгосрочные исследования для подтверждения результатов. Команда также изучает возможность применения этого метода к другим заболеваниям, таким как болезнь Паркинсона и рак.
Детали публикации: Авторы: Ahrum Son, Hyunsoo Kim, Jolene K. Diedrich, Casimir Bamberger, Heather M. Wilkins, Jeffrey M. Burns, Jill K. Morris, Robert A. Rissman, Russell H. Swerdlow, John R. Yates. Название: «Структурные особенности белков плазмы позволяют классифицировать болезнь Альцгеймера». Опубликовано в: Nature Aging (2026). Информация о журнале: Nature Aging
